10、雜種優勢

　　我們都(dou)了解近(jin)親(qin)繁殖(zhi)有危險，因(yin)而最好不(bu)要(yao)和近(jin)親(qin)結婚。西(xi)班牙(ya)17世(shi)紀晚期的君(jun)主(zhu)(zhu)卡洛斯二世(shi)因(yin)為家里的長輩近(jin)親(qin)婚配太嚴(yan)重，以至于曾祖(zu)父母只有4位(wei)，而不(bu)像正常情況下的8位(wei)。瞅一眼他的畫像和自傳就能知(zhi)道(dao)，親(qin)上加親(qin)實在是個餿主(zhu)(zhu)意。

　　身患多種遺(yi)傳病的(de)卡洛斯二世(shi)。圖片來(lai)源：therakeonline.com

　　但是如果你能讓由兩個(ge)家族各自(zi)近(jin)親(qin)(qin)(qin)繁殖生下(xia)(xia)來(lai)(lai)的(de)(de)(de)(de)兩個(ge)人結合，就會發生一(yi)些(xie)有(you)意(yi)思的(de)(de)(de)(de)事情。這種(zhong)結合產(chan)下(xia)(xia)的(de)(de)(de)(de)后(hou)代身體健康水平往往高(gao)于雙親(qin)(qin)(qin)，有(you)時(shi)候(hou)甚至高(gao)于普通大眾。這種(zhong)效應叫做雜種(zhong)優(you)(you)勢。一(yi)個(ge)可能的(de)(de)(de)(de)解釋(shi)是，近(jin)親(qin)(qin)(qin)繁殖產(chan)下(xia)(xia)的(de)(de)(de)(de)個(ge)體若要(yao)存活，必須具(ju)備某些(xie)有(you)價值的(de)(de)(de)(de)性(xing)狀(zhuang)來(lai)(lai)抵消那(nei)(nei)些(xie)有(you)害的(de)(de)(de)(de)性(xing)狀(zhuang)。來(lai)(lai)自(zi)另一(yi)個(ge)家族的(de)(de)(de)(de)近(jin)親(qin)(qin)(qin)繁殖后(hou)代擁有(you)不同的(de)(de)(de)(de)基因。二(er)者的(de)(de)(de)(de)雜交(jiao)會受(shou)益于那(nei)(nei)些(xie)優(you)(you)良的(de)(de)(de)(de)顯性(xing)性(xing)狀(zhuang)而掩蓋掉負面的(de)(de)(de)(de)隱(yin)性(xing)性(xing)狀(zhuang)。這也(ye)解釋(shi)了當(dang)下(xia)(xia)純血(xue)統狗(gou)雜交(jiao)育種(zhong)的(de)(de)(de)(de)趨勢。

　　9、表觀遺傳學

　　遺傳學的(de)問題在于，你剛剛以(yi)為(wei)自己弄明白了，一大(da)堆復雜概念(nian)又冒了出來。你從父(fu)母那(nei)里分別(bie)繼承了一套基(ji)因，你以(yi)為(wei)這兩套基(ji)因會以(yi)和睦而平等的(de)方式互動。可惜啊，性別(bie)的(de)不平等并沒有局限(xian)在表(biao)面(mian)。

　　表觀遺(yi)傳(chuan)學(Epigenetics)研究(jiu)的(de)是在不改變實(shi)際(ji)DNA序列的(de)情況下(xia)能夠對(dui)DNA造成的(de)變化(hua)。對(dui)DNA施加的(de)化(hua)學修(xiu)飾(shi)可以(yi)增強或者(zhe)減弱一(yi)條基因的(de)活躍(yue)程(cheng)度。這種(zhong)(zhong)(zhong)所(suo)謂的(de)印記(ji)(imprinting)對(dui)于后(hou)代的(de)健康有(you)著(zhu)很大的(de)影響。天使人綜(zong)(zong)合(he)(he)癥(zheng)(zheng)(Angelman syndrome)和普瑞(rui)德(de)-威利(li)綜(zong)(zong)合(he)(he)癥(zheng)(zheng)(Prader-Willi syndrome)兩種(zhong)(zhong)(zhong)疾病都(dou)是由于繼(ji)承了同(tong)一(yi)種(zhong)(zhong)(zhong)遺(yi)傳(chuan)信(xin)息(xi)而引起的(de)，但是二者(zhe)的(de)癥(zheng)(zheng)狀大不相(xiang)同(tong)。同(tong)樣的(de)DNA序列產生了不同(tong)的(de)后(hou)果(guo)，而這完全取決(jue)于你(ni)(ni)的(de)這一(yi)段(duan)DNA從(cong)誰(shui)那里繼(ji)承：如果(guo)這段(duan)DNA來自你(ni)(ni)的(de)父親(qin)，你(ni)(ni)會(hui)罹患普瑞(rui)德(de)威利(li)綜(zong)(zong)合(he)(he)征;如果(guo)來自你(ni)(ni)的(de)母親(qin)，你(ni)(ni)則會(hui)遭遇天使人綜(zong)(zong)合(he)(he)征。

　　圖片來源：維基(ji)百(bai)科

　　天(tian)使人(ren)綜(zong)合(he)癥(Angelman syndrome)和普(pu)瑞德(de)-威利(li)綜(zong)合(he)癥(Prader-Willi syndrome)都是由(you)于(yu)第15號染色體印跡基(ji)因區(qu)15q11-13部分(紅色)的(de)(de)(de)基(ji)因缺(que)陷導致的(de)(de)(de)。如果基(ji)因缺(que)陷來自母(mu)親(qin)，或(huo)從(cong)父(fu)親(qin)那得(de)到(dao)兩(liang)條帶此缺(que)陷的(de)(de)(de)基(ji)因，便會造成天(tian)使人(ren)綜(zong)合(he)癥;而若基(ji)因缺(que)陷來自父(fu)親(qin)，或(huo)從(cong)母(mu)親(qin)那得(de)到(dao)了(le)兩(liang)條帶缺(que)陷的(de)(de)(de)基(ji)因，則(ze)會造成普(pu)瑞德(de)威利(li)綜(zong)合(he)癥。

　　8、嵌合現象

　　人們常說我們所有(you)(you)(you)(you)(you)細胞(bao)里的DNA都(dou)是一(yi)樣的。這(zhe)話大體上(shang)沒錯——除了變異的情況。假如突變發(fa)生在胚胎(tai)初期，比(bi)(bi)如8個(ge)或(huo)16個(ge)細胞(bao)的時(shi)(shi)候(hou)，那么突變細胞(bao)的所有(you)(you)(you)(you)(you)子細胞(bao)都(dou)會(hui)(hui)繼承這(zhe)種突變。這(zhe)會(hui)(hui)造(zao)成(cheng)(cheng)成(cheng)(cheng)年有(you)(you)(you)(you)(you)機體的一(yi)些(xie)部(bu)位帶有(you)(you)(you)(you)(you)變異，而其他部(bu)位沒有(you)(you)(you)(you)(you)。有(you)(you)(you)(you)(you)時(shi)(shi)候(hou)造(zao)成(cheng)(cheng)的變化(hua)肉眼可(ke)見，比(bi)(bi)如一(yi)塊皮膚或(huo)者一(yi)片毛發(fa)顏色有(you)(you)(you)(you)(you)異，或(huo)者出現(xian)局灶性疾病。當人身上(shang)有(you)(you)(you)(you)(you)兩種色素細胞(bao)同時(shi)(shi)發(fa)展時(shi)(shi)，就有(you)(you)(you)(you)(you)可(ke)能呈(cheng)現(xian)名為布萊施科線(xian)(Blaschko's lines)的條紋。

　　布萊施(shi)科線(xian)被認為是胚胎細胞的遷移軌跡線(xian)。圖片(pian)來源：api.ning.com

　　有(you)時候子宮里會(hui)出現(xian)兩(liang)個(ge)胚胎在發(fa)育(yu)的(de)早期階段發(fa)生融合(he)(he)的(de)狀(zhuang)況。兩(liang)個(ge)胚胎的(de)細(xi)胞(bao)相互交混，作(zuo)為一(yi)個(ge)單獨的(de)個(ge)體(ti)(ti)繼(ji)續發(fa)育(yu)。這(zhe)樣(yang)的(de)有(you)機體(ti)(ti)會(hui)擁有(you)兩(liang)套DNA。由(you)于胚胎發(fa)育(yu)階段的(de)細(xi)胞(bao)遷移，最(zui)終的(de)有(you)機體(ti)(ti)會(hui)是(shi)由(you)兩(liang)種細(xi)胞(bao)的(de)很多團塊拼合(he)(he)而成。在這(zhe)種嵌合(he)(he)現(xian)象中，有(you)機體(ti)(ti)被稱為嵌合(he)(he)體(ti)(ti)。

　　7、重復

　　DNA是(shi)以3個(ge)堿基對(dui)為1節(密碼子(zi))編碼蛋(dan)白質的(de)。當DNA被復(fu)制(zhi)(zhi)時，有一(yi)(yi)個(ge)校(xiao)對(dui)過程確保復(fu)制(zhi)(zhi)品(pin)和(he)原版是(shi)一(yi)(yi)樣(yang)的(de)。一(yi)(yi)旦(dan)有錯誤(wu)逃過了校(xiao)對(dui)過程的(de)審查(cha)，變異(yi)就發生了。這樣(yang)的(de)事(shi)情大約(yue)每幾百萬個(ge)堿基對(dui)才會出現(xian)一(yi)(yi)次。但是(shi)一(yi)(yi)些特定的(de)區域(yu)比其(qi)他(ta)地方更容易(yi)累積變異(yi)。有時候(hou)同一(yi)(yi)個(ge)密碼子(zi)會重復(fu)很多次，這叫做密碼子(zi)重復(fu)。這增加了校(xiao)對(dui)機制(zhi)(zhi)工作(zuo)的(de)難(nan)度(du)。

　　密碼子重復導致亨丁頓(dun)舞(wu)蹈(dao)癥(zheng)。圖片來源：givf.com

　　在(zai)與亨丁頓(dun)舞蹈(dao)(dao)癥(zheng)(Huntington’s disease)有(you)(you)關的(de)基(ji)(ji)因編碼中，CAG重復(fu)了(le)很多(duo)(duo)次。如果在(zai)復(fu)制過程中多(duo)(duo)溜(liu)進去一(yi)(yi)套(tao)CAG堿基(ji)(ji)對，校對機制便有(you)(you)可(ke)能檢查不出(chu)來，因為(wei)兩邊都有(you)(you)很多(duo)(duo)重復(fu)的(de)CAG。多(duo)(duo)一(yi)(yi)個CAG的(de)結(jie)果是產(chan)生的(de)蛋白(bai)質多(duo)(duo)了(le)一(yi)(yi)個氨基(ji)(ji)酸。幸運的(de)是這(zhe)個蛋白(bai)質有(you)(you)一(yi)(yi)定靈活(huo)性，可(ke)以容(rong)納些許多(duo)(duo)余。只(zhi)有(you)(you)當(dang)變異的(de)長度超過一(yi)(yi)個關鍵(jian)值時(shi)才會(hui)發病。而(er)由于錯誤會(hui)逐(zhu)代(dai)積累，亨丁頓(dun)舞蹈(dao)(dao)癥(zheng)在(zai)子代(dai)身上會(hui)比父代(dai)更(geng)加嚴(yan)重。

　　6、病毒整合

　　我們的基因(yin)組內存在(zai)來自(zi)病(bing)毒(du)的基因(yin)。圖(tu)片來源(yuan)：shutterstock提供

　　你的(de)(de)(de)DNA中大約有8%來(lai)(lai)自侵入你祖先的(de)(de)(de)基因(yin)組后(hou)就再(zai)也沒離開(kai)的(de)(de)(de)病(bing)(bing)毒(du)(du)。一(yi)些病(bing)(bing)毒(du)(du)——逆轉錄病(bing)(bing)毒(du)(du)——通過將它(ta)(ta)們的(de)(de)(de)DNA插入宿(su)主(zhu)來(lai)(lai)繁殖，復制(zhi)產生(sheng)的(de)(de)(de)新病(bing)(bing)毒(du)(du)得以繼續傳(chuan)播(bo)。但是有時(shi)候病(bing)(bing)毒(du)(du)整(zheng)合進宿(su)主(zhu)之后(hou)，發生(sheng)了(le)一(yi)個(ge)使其(qi)失去活性的(de)(de)(de)變異(yi)，這樣的(de)(de)(de)“死(si)”病(bing)(bing)毒(du)(du)便留在了(le)宿(su)主(zhu)的(de)(de)(de)基因(yin)組里，細胞每次分裂都要被(bei)復制(zhi)一(yi)次。如果(guo)病(bing)(bing)毒(du)(du)整(zheng)合進了(le)一(yi)個(ge)終有一(yi)天要形成(cheng)卵(luan)子或者精子的(de)(de)(de)細胞中，那么它(ta)(ta)將被(bei)傳(chuan)遞給后(hou)代(dai)的(de)(de)(de)每一(yi)個(ge)細胞。通過這種(zhong)方式，隨著時(shi)間的(de)(de)(de)推移，基因(yin)組里累積(ji)了(le)越(yue)來(lai)(lai)越(yue)多整(zheng)合進來(lai)(lai)的(de)(de)(de)病(bing)(bing)毒(du)(du)。

　　因為(wei)整合進(jin)來的(de)病(bing)毒(du)(du)可(ke)以傳遞給所(suo)有(you)后代，人們可(ke)以通過失(shi)活病(bing)毒(du)(du)的(de)存(cun)在(zai)來推斷演化路(lu)線圖。如(ru)果一(yi)個(ge)病(bing)毒(du)(du)進(jin)入基因組的(de)時期相(xiang)對較晚，那么只(zhi)有(you)非常接近的(de)物(wu)(wu)種才(cai)會擁有(you)它(ta)(ta)(ta)。如(ru)果它(ta)(ta)(ta)們是在(zai)很久以前進(jin)入宿主基因組，那么很多相(xiang)關(guan)的(de)物(wu)(wu)種都應(ying)該擁有(you)它(ta)(ta)(ta)。有(you)一(yi)種這樣(yang)的(de)病(bing)毒(du)(du)在(zai)幾乎(hu)所(suo)有(you)哺(bu)乳動(dong)物(wu)(wu)基因組內都被發現了，我們認為(wei)它(ta)(ta)(ta)源自1億年(nian)前的(de)一(yi)次感染。

　　5、跳躍基因

　　同一玉(yu)米上(shang)可能有(you)著不同顏色的玉(yu)米粒。圖片來源：listverse.com

　　每逢金風(feng)送爽的(de)時(shi)節，就(jiu)該清(qing)理一(yi)(yi)下被燒烤折(zhe)騰了一(yi)(yi)夏的(de)腸(chang)胃了。但是(shi)(shi)在你(ni)啃煮玉(yu)米之(zhi)前，先好好地看一(yi)(yi)眼。它有可能(neng)為(wei)你(ni)贏得諾貝(bei)爾獎。有時(shi)候玉(yu)米粒會呈現多(duo)種(zhong)顏色，哪怕它們(men)(men)的(de)基(ji)因(yin)(yin)都(dou)一(yi)(yi)樣。芭(ba)芭(ba)拉(la)·麥克林托克(Barbara McClintock)發(fa)現，這種(zhong)顏色變化的(de)原因(yin)(yin)是(shi)(shi)基(ji)因(yin)(yin)組(zu)(zu)的(de)一(yi)(yi)部(bu)分(fen)在發(fa)育過程中的(de)某(mou)些(xie)(xie)特定階段被去除了。這些(xie)(xie)又被稱(cheng)為(wei)“跳躍基(ji)因(yin)(yin)”的(de)轉座子(zi)在很多(duo)基(ji)因(yin)(yin)組(zu)(zu)中都(dou)有發(fa)現。它們(men)(men)本質上就(jiu)是(shi)(shi)一(yi)(yi)段DNA序列，能(neng)夠讓DNA鏈被切開，去掉一(yi)(yi)個片段，然后再被連上。

　　基(ji)(ji)因(yin)組(zu)的(de)一部分來來去去是件危險的(de)事情，很多疾病也確實和跳躍基(ji)(ji)因(yin)有關(guan)。但是，人類基(ji)(ji)因(yin)組(zu)幾(ji)乎(hu)有一半都與這(zhe)些轉座子相關(guan)。它(ta)們從何而來?最(zui)大的(de)可能是它(ta)們來自那些有來無回的(de)病毒朋友。研究(jiu)者們仍在試圖弄清楚(chu)，為什么(me)這(zhe)些不穩定的(de)區域(yu)會被(bei)保存下來，但它(ta)們令基(ji)(ji)因(yin)組(zu)得以重組(zu)和創新，這(zhe)或許會是因(yin)素(su)之一。

　　4、新功能化

　　人(ren)類基因(yin)(yin)組包含大約20,000條(tiao)編碼蛋白(bai)質的(de)(de)基因(yin)(yin)。很多(duo)基因(yin)(yin)相互之(zhi)間非(fei)常相似，顯然互為變異版(ban)。通過比對基因(yin)(yin)序(xu)列，科(ke)學(xue)家們(men)有可(ke)能對基因(yin)(yin)的(de)(de)功(gong)能做(zuo)出準(zhun)確的(de)(de)猜測。但(dan)我(wo)們(men)怎(zen)么會擁有變異了(le)的(de)(de)基因(yin)(yin)版(ban)本(ben)呢(ni)?

　　人類基因(yin)組中有著(zhu)許(xu)多(duo)極相似的基因(yin)。圖片來源：abc.net.au

　　轉座子似乎起到了(le)一定作用。如果DNA的(de)一個片段被復(fu)制進入一條(tiao)(tiao)新(xin)的(de)DNA后又(you)跳出，我們(men)便(bian)擁有(you)了(le)同(tong)一個基因(yin)的(de)兩個副本。變(bian)(bian)異(yi)(yi)往往是致命的(de)，但是如果有(you)兩條(tiao)(tiao)基因(yin)供(gong)你擺弄，那么只要一條(tiao)(tiao)能(neng)(neng)保持活躍，另(ling)一條(tiao)(tiao)就可(ke)以(yi)隨便(bian)變(bian)(bian)異(yi)(yi)。因(yin)此一條(tiao)(tiao)基因(yin)得以(yi)演化(hua)出新(xin)的(de)功能(neng)(neng)。這(zhe)個過程叫做新(xin)功能(neng)(neng)化(hua)(neofunctionalization)。

　　3、定制DNA

　　地(di)球上所有的(de)生(sheng)命形式都(dou)有著(zhu)同(tong)樣的(de)基(ji)本(ben)遺(yi)傳結構。在每一處有生(sheng)命的(de)地(di)方都(dou)存在著(zhu)同(tong)樣的(de)4種(zhong)(zhong)(zhong)堿基(ji)——它們是構建DNA的(de)基(ji)本(ben)單位。這一事實(shi)有兩種(zhong)(zhong)(zhong)可能的(de)解(jie)釋：要(yao)么(me)(me)僅有這4種(zhong)(zhong)(zhong)堿基(ji)可以(yi)形成穩(wen)定的(de)DNA，要(yao)么(me)(me)生(sheng)命僅僅誕生(sheng)過一次，所有的(de)后(hou)代都(dou)繼承(cheng)了(le)這4種(zhong)(zhong)(zhong)堿基(ji)作(zuo)為生(sheng)命的(de)材料。

　　為(wei)什么(me)生(sheng)命選擇了ATCG這四種堿基(ji)作為(wei)書寫(xie)遺(yi)傳信息的字母?圖(tu)片(pian)來源：Synthorx

　　研究人員創造了(le)與(yu)(yu)生(sheng)物(wu)(wu)原有的堿基結(jie)構(gou)(gou)幾乎完全一致的化(hua)學物(wu)(wu)質(zhi)，以(yi)便對這(zhe)些核苷酸(suan)相似(si)物(wu)(wu)進(jin)行(xing)檢驗。相似(si)化(hua)學物(wu)(wu)質(zhi)被注入(ru)細胞之(zhi)后，人們(men)發現它們(men)并入(ru)了(le)DNA。以(yi)這(zhe)種方式(shi)形(xing)成的DNA在結(jie)構(gou)(gou)和功(gong)能上(shang)與(yu)(yu)天然的DNA非(fei)常類似(si)。這(zhe)一結(jie)果表明(ming)，我們(men)都在使(shi)用(yong)的DNA本質(zhi)上(shang)無非(fei)是(shi)幾十億(yi)年(nian)前我們(men)的第一位(wei)祖先某(mou)次選(xuan)擇的結(jie)果。

　　2、染色體重排

　　染(ran)(ran)色(se)體(ti)(ti)是(shi)真核生物基因組(zu)所在的(de)大型DNA組(zu)段。人(ren)(ren)類(lei)(lei)擁有(you)(you)23對(dui)染(ran)(ran)色(se)體(ti)(ti)，黑(hei)(hei)猩(xing)(xing)猩(xing)(xing)則擁有(you)(you)24對(dui)。如(ru)果(guo)人(ren)(ren)類(lei)(lei)和(he)黑(hei)(hei)猩(xing)(xing)猩(xing)(xing)關系(xi)很(hen)近，那么這個區(qu)別該如(ru)何解釋?我們(men)(men)可以猜(cai)測(ce)，在黑(hei)(hei)猩(xing)(xing)猩(xing)(xing)和(he)人(ren)(ren)類(lei)(lei)分道揚鑣之后，有(you)(you)兩(liang)對(dui)染(ran)(ran)色(se)體(ti)(ti)在人(ren)(ren)類(lei)(lei)細(xi)胞(bao)內融合成了(le)一對(dui)。當我們(men)(men)觀察人(ren)(ren)類(lei)(lei)2號染(ran)(ran)色(se)體(ti)(ti)時，會發現它很(hen)像是(shi)兩(liang)條較(jiao)短的(de)黑(hei)(hei)猩(xing)(xing)猩(xing)(xing)染(ran)(ran)色(se)體(ti)(ti)融合。2號染(ran)(ran)色(se)體(ti)(ti)甚(shen)至擁有(you)(you)兩(liang)套(tao)染(ran)(ran)色(se)體(ti)(ti)的(de)特征，而其他都只有(you)(you)一套(tao)。這是(shi)怎么回事?

　　人類的(de)2號染(ran)色(se)體(下(xia))可能源自猿類祖先中兩條染(ran)色(se)體的(de)融(rong)合(he)。圖片(pian)來源：designed-dna.org

　　當染(ran)(ran)色(se)體(ti)(ti)被復制時，它們(men)往往會(hui)經(jing)歷一個(ge)再結合(he)的(de)(de)過程。在這(zhe)個(ge)過程中(zhong)，成對(dui)染(ran)(ran)色(se)體(ti)(ti)的(de)(de)相似區域相互交換(huan)。這(zhe)具有演化方面的(de)(de)意義——這(zhe)樣的(de)(de)DNA混(hun)合(he)可以(yi)產(chan)生(sheng)更大(da)的(de)(de)多樣性。然而，有時候交換(huan)會(hui)錯誤地發生(sheng)在不成對(dui)的(de)(de)染(ran)(ran)色(se)體(ti)(ti)之(zhi)間。這(zhe)可能造成疾病(bing)，有時候可能還會(hui)把兩條染(ran)(ran)色(se)體(ti)(ti)拼接(jie)到一起。過去的(de)(de)某個(ge)時間，我(wo)們(men)的(de)(de)祖先身上發生(sheng)了這(zhe)種事情，給我(wo)們(men)留下(xia)了非常巨(ju)大(da)的(de)(de)2號染(ran)(ran)色(se)體(ti)(ti)，并將我(wo)們(men)送上了當前這(zhe)條演化道路。

　　1、三親之子

　　人類(lei)基因組(zu)是由我(wo)們(men)細胞核內的(de)全部DNA組(zu)成的(de)。然而(er)，我(wo)們(men)體(ti)內還有其他(ta)來(lai)源的(de)DNA。線(xian)(xian)(xian)粒體(ti)是我(wo)們(men)細胞的(de)動力室。人們(men)認為，線(xian)(xian)(xian)粒體(ti)其實是一種簡單的(de)細胞，在久遠的(de)過去的(de)某段時(shi)間(jian)入侵了我(wo)們(men)的(de)細胞。這一理論的(de)證據(ju)之一是線(xian)(xian)(xian)粒體(ti)擁(yong)有它們(men)自己的(de)DNA，而(er)且(qie)獨立復制。

　　胚(pei)胎形成時，它的(de)(de)(de)(de)(de)(de)基(ji)因組一(yi)(yi)(yi)半來(lai)自(zi)母(mu)(mu)親(qin)(qin)，一(yi)(yi)(yi)半來(lai)自(zi)父(fu)親(qin)(qin)。但是所(suo)有(you)(you)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)線粒(li)體(ti)都來(lai)自(zi)母(mu)(mu)親(qin)(qin)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)卵子。如(ru)果(guo)這些線粒(li)體(ti)出現了(le)(le)突(tu)變(bian)，那么由此(ci)產生的(de)(de)(de)(de)(de)(de)所(suo)有(you)(you)線粒(li)體(ti)后代(dai)都會攜帶這一(yi)(yi)(yi)突(tu)變(bian)。這往(wang)(wang)往(wang)(wang)是致命的(de)(de)(de)(de)(de)(de)。為了(le)(le)阻(zu)止(zhi)這種(zhong)事情的(de)(de)(de)(de)(de)(de)發(fa)生，一(yi)(yi)(yi)種(zhong)潛在(zai)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)治療手段被開發(fa)出來(lai)——這種(zhong)手段本質上會產生一(yi)(yi)(yi)名有(you)(you)3位父(fu)母(mu)(mu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)孩子。母(mu)(mu)親(qin)(qin)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)卵子會和通常一(yi)(yi)(yi)樣與(yu)一(yi)(yi)(yi)枚(mei)精子結合，接下來(lai)胚(pei)胎細胞(bao)(bao)(bao)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)細胞(bao)(bao)(bao)核會被取出，放(fang)置(zhi)在(zai)一(yi)(yi)(yi)枚(mei)被去掉了(le)(le)細胞(bao)(bao)(bao)核的(de)(de)(de)(de)(de)(de)卵細胞(bao)(bao)(bao)中(zhong)。因此(ci)，這枚(mei)細胞(bao)(bao)(bao)會擁有(you)(you)其母(mu)(mu)親(qin)(qin)和父(fu)親(qin)(qin)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)DNA，以及第三人(ren)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)線粒(li)體(ti)DNA。