小編說

各(ge)相關機構及人員：

為規范藥(yao)物生(sheng)物樣(yang)本分(fen)析檢測(ce)領域認可(ke)，中國(guo)合(he)格(ge)評定(ding)國(guo)家認可(ke)委員會（CNAS）組織制訂了CNAS-CL01-A0XX：20XX《檢測(ce)和校準實驗(yan)室能力認可(ke)準則在(zai)藥(yao)物生(sheng)物樣(yang)本分(fen)析檢測(ce)領域的應用說明(ming)》。目(mu)前已(yi)完成(cheng)文(wen)件征求意(yi)(yi)見(jian)(jian)稿，現于(yu)(yu)網(wang)上公示(shi)征求意(yi)(yi)見(jian)(jian)。如對該(gai)文(wen)件有任何修(xiu)改建(jian)議或意(yi)(yi)見(jian)(jian)，請填寫附件中意(yi)(yi)見(jian)(jian)征詢表，并于(yu)(yu)2023年8月15日前反饋CNAS秘(mi)書處(chu)。

聯系人：高瑛瑛

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附件：

1.CNAS-CL01-A0XX：20XX《檢(jian)測和校(xiao)準實(shi)驗室能(neng)力認(ren)可準則(ze)在藥物生物樣本分析檢(jian)測領域(yu)的應用說明(ming)》（征(zheng)求意見稿）

2.CNAS-CL01-A0XX：20XX《檢測(ce)(ce)和校準(zhun)實驗室能力認可準(zhun)則在(zai)藥物生(sheng)物樣本分(fen)析(xi)檢測(ce)(ce)領域的應(ying)用說明(ming)》編制說明(ming)

3.CNAS文件意見征詢表