新一輪大型醫院巡(xun)查將啟動
近日(ri)，2023年全(quan)國衛生健康(kang)系統法(fa)治(zhi)、基層、應急和食品安全(quan)工作電視電話會議在京召(zhao)開(kai)。
會上宣布(bu)，即將啟動2023～2026年度(du)大型醫院巡查工(gong)作，分(fen)期分(fen)批(pi)開(kai)展醫院巡查工(gong)作。
根據本次會(hui)議內容(rong)，今年(nian)將穩步推進(jin)行風(feng)建設工(gong)作。具體包括：會(hui)同相關(guan)部門，全鏈條整治收受(shou)“紅包”、回(hui)扣以及醫(yi)藥購(gou)銷領域(yu)腐(fu)(fu)敗問題，以零(ling)容(rong)忍態度堅決反腐(fu)(fu)肅貪。持續推進(jin)《醫(yi)療機構工(gong)作人(ren)(ren)員廉(lian)潔(jie)從業九項(xiang)準則》《全國(guo)醫(yi)療機構及其工(gong)作人(ren)(ren)員廉(lian)潔(jie)從業行動計劃（2021—2024年(nian)）》落地(di)見效。
根據(ju)會議內容(rong)，未(wei)來(lai)要進一步規范醫(yi)療監(jian)(jian)督行為，推(tui)動(dong)建立健(jian)全以大數據(ju)為基礎的信息化監(jian)(jian)督手段(duan)，建立典型案例通報(bao)機(ji)制。強化醫(yi)療機(ji)構依法(fa)執業(ye)主體(ti)(ti)責任，實施不良(liang)執業(ye)行為記分管理，將記分結果作為醫(yi)療機(ji)構校驗(yan)依據(ju)，加強事中事后監(jian)(jian)管。開(kai)展(zhan)2023年度國家(jia)隨機(ji)監(jian)(jian)督抽查工(gong)作，加大醫(yi)療美容(rong)、輔助生殖、醫(yi)學檢(jian)驗(yan)實驗(yan)室、健(jian)康體(ti)(ti)檢(jian)等(deng)抽查力度。推(tui)動(dong)人體(ti)(ti)器官移(yi)植捐(juan)獻(xian)和(he)移(yi)植工(gong)作高質量發展(zhan)，進一步規范角膜庫(ku)管理。
此外，繼續(xu)鞏固全(quan)國平安醫院(yuan)建設(she)多部門(men)聯動分工(gong)協(xie)作機制(zhi)(zhi)，建立信息通報和聯合懲處工(gong)作制(zhi)(zhi)度；進一步完善(shan)平安醫院(yuan)考核評價工(gong)作。強化警醫聯動，加強醫院(yuan)安防系(xi)統建設(she)。
國家衛(wei)健委發文50%檢(jian)驗科(ke)面臨(lin)抽查
3月29日，國(guo)家衛健委發(fa)布《關于(yu)印(yin)發(fa)2023年(nian)國(guo)家隨(sui)(sui)機(ji)監(jian)督(du)抽(chou)查(cha)(cha)計劃(hua)的(de)通(tong)知》，公布了2023年(nian)國(guo)家隨(sui)(sui)機(ji)監(jian)督(du)抽(chou)查(cha)(cha)計劃(hua)。其中指出將對于(yu)醫療(liao)(liao)機(ji)構(gou)(gou)（包括民營醫療(liao)(liao)機(ji)構(gou)(gou)）、采供血(xue)機(ji)構(gou)(gou)、母嬰(ying)保健技術服務機(ji)構(gou)(gou)依(yi)法(fa)執業情況進行督(du)察，進一步加大對開展醫療(liao)(liao)美容、輔助(zhu)生殖、醫學(xue)檢(jian)(jian)驗、健康體檢(jian)(jian)等(deng)服務的(de)醫療(liao)(liao)機(ji)構(gou)(gou)的(de)抽(chou)查(cha)(cha)力度，依(yi)法(fa)依(yi)規嚴肅查(cha)(cha)處違法(fa)行為情況。
五項抽查計(ji)劃(hua)(hua)中，《2023年(nian)醫(yi)療衛(wei)(wei)生(sheng)國(guo)家隨機監督抽查計(ji)劃(hua)(hua)》和(he)《2023年(nian)醫(yi)療衛(wei)(wei)生(sheng)機構(gou)傳(chuan)染病防治國(guo)家隨機監督抽查計(ji)劃(hua)(hua)》都有涉及(ji)醫(yi)學檢驗實(shi)驗室的(de)內容(rong)。
本年(nian)度國家隨機監(jian)督抽(chou)查(cha)工(gong)作由各省級(ji)衛生健康行(xing)(xing)政(zheng)部門按照要求自行(xing)(xing)抽(chou)取(qu)，抽(chou)查(cha)結(jie)果信息(xi)包括：抽(chou)查(cha)未發(fa)(fa)現(xian)問(wen)題(ti)、發(fa)(fa)現(xian)問(wen)題(ti)已(yi)(yi)責(ze)令改(gai)正、行(xing)(xing)政(zheng)處罰、無法聯(lian)系（檢查(cha)時單位已(yi)(yi)關閉(bi)等情形）等4類(lei)。未發(fa)(fa)現(xian)問(wen)題(ti)、發(fa)(fa)現(xian)問(wen)題(ti)已(yi)(yi)責(ze)令改(gai)正和無法聯(lian)系的信息(xi)應當在(zai)抽(chou)查(cha)任務完(wan)成(cheng)之日(ri)起20個工(gong)作日(ri)內向社(she)會公開，行(xing)(xing)政(zheng)處罰信息(xi)自作出(chu)行(xing)(xing)政(zheng)處罰決定(ding)之日(ri)起7個工(gong)作日(ri)內向社(she)會公開。
關(guan)于醫學檢驗實驗室的直(zhi)接(jie)監督抽(chou)查內容
《2023年醫療(liao)衛(wei)生國(guo)家隨機監督(du)抽查(cha)計劃》對于醫學(xue)檢(jian)驗(yan)實驗(yan)室的(de)監督(du)項目為：
1、醫學檢驗(yan)實(shi)驗(yan)室資質管理情況。是否取得資質并按要求開展校驗(yan)；是否進行(xing)醫學檢驗(yan)診療科(ke)目登記。
2、技(ji)(ji)(ji)術人(ren)(ren)員管理情(qing)況。是(shi)否(fou)(fou)滿足工作要求，是(shi)否(fou)(fou)存在(zai)使用非衛生(sheng)技(ji)(ji)(ji)術人(ren)(ren)員從事醫學檢驗(yan)工作的情(qing)況；實驗(yan)室技(ji)(ji)(ji)術人(ren)(ren)員操作及(ji)流(liu)程(cheng)是(shi)否(fou)(fou)規范(fan)，檢測能力(li)與接收樣(yang)本(ben)是(shi)否(fou)(fou)匹配。
3、儀器設備場所管理情況。是(shi)否(fou)滿足工作要求，檢測試劑采購渠道(dao)和(he)質量是(shi)否(fou)合格。
4、質(zhi)量控制管(guan)理情(qing)況。程(cheng)序是(shi)(shi)(shi)否符合相關(guan)要(yao)求(qiu)，是(shi)(shi)(shi)否開展室內質(zhi)量控制，是(shi)(shi)(shi)否按要(yao)求(qiu)參加省級及(ji)以(yi)(yi)上(shang)臨床檢驗中心組織(zhi)的室間質(zhi)量評價；已參加室間質(zhi)量評價的是(shi)(shi)(shi)否連續兩次以(yi)(yi)上(shang)結果合格，或(huo)經整改后(hou)結果是(shi)(shi)(shi)否合格。
5、醫(yi)(yi)學證明文件(jian)管(guan)理(li)情(qing)況(kuang)。出具醫(yi)(yi)學證明文件(jian)是否符(fu)合相關規定；是否出具虛假證明文件(jian)。
依據(ju)附表9內容，醫學檢(jian)驗實驗室的抽檢(jian)比例為(wei)50%。
其他監督中可(ke)能(neng)涉及檢驗的內容
?醫技人員管理(li)情況
?醫(yi)療(liao)技術（臨床基因擴(kuo)增）管理情況
?臨床用血(xue)（用血(xue)來源、管理組織和制度(du)、血(xue)液儲(chu)存(cun)、應急用血(xue)采血(xue)）等(deng)。
?二級(ji)(ji)病原微(wei)(wei)生(sheng)物實驗(yan)室生(sheng)物安全管理。二級(ji)(ji)實驗(yan)室備案(an)情(qing)(qing)(qing)況(kuang)；從事(shi)實驗(yan)活動(dong)的人員(yuan)培訓、考核(he)情(qing)(qing)(qing)況(kuang)；實驗(yan)室檔(dang)案(an)建立情(qing)(qing)(qing)況(kuang)；實驗(yan)結束將菌（毒）種或樣本(ben)銷毀(hui)或者送(song)交保藏機(ji)構保藏情(qing)(qing)(qing)況(kuang)。
