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CNAS授權簽字人考核常見問題及答案

2022-05-20 作(zuo)者: 瀏覽數:1201

  01、簡述您(nin)的崗位授(shou)權范(fan)圍(wei)、職責(ze)和權力(li)

  答(da):我(wo)的授權簽(qian)字(zi)范圍是:電(dian)子(zi)電(dian)氣(qi)(qi)—照明;電(dian)子(zi)電(dian)氣(qi)(qi)—AV;電(dian)子(zi)電(dian)氣(qi)(qi)—家用電(dian)器;電(dian)子(zi)電(dian)氣(qi)(qi)—IT。

  我(wo)的職責和權利是:

  1.在批準授權范(fan)圍內簽發(fa)檢(jian)測(ce)報告(gao),對檢(jian)測(ce)報告(gao)有解釋權和建議權;

  2.有(you)權停止不符合要(yao)求的檢測(ce)工作,扣發有(you)疑問的檢測(ce)報告;

  3.對由于(yu)報(bao)告的錯誤所(suo)引(yin)發的后果或糾紛承(cheng)擔連帶(dai)的技(ji)術和(he)民事責任(ren);

  02、實驗室(shi)檢驗工(gong)作和報告出具的工(gong)作流程(cheng)

  答:本(ben)實驗室檢測和報告出具流(liu)程如(ru)下(xia):(結合工作實際情況(kuang))

  03、若需要(yao)您簽發帶CNAS認(ren)可標識的檢測報告時,您會獲取哪些(xie)文件資料?您簽發時所(suo)關注的事項有哪些(xie)?

  答:簽發帶CANS認可(ke)標識的(de)報告時,我會獲(huo)取以下資料:檢(jian)測(ce)委托單、檢(jian)測(ce)項目所依(yi)據標準/方法的(de)最新版本、檢(jian)測(ce)作業指(zhi)導(dao)書、本實驗(yan)室獲(huo)認可(ke)的(de)能力范圍附件、設備(bei)校準證書、人員授權資料、檢(jian)測(ce)原始記錄(lu)、圖(tu)譜等資料。

  并關注以下事項:檢(jian)測(ce)項目(mu)是否(fou)通過認可(ke);試驗項目(mu)順序;采用 CNAS標志是否(fou)恰當;原始數據(ju)是否(fou)真實(shi)準確性(xing);數據(ju)修約(yue)是否(fou)合理;計量單位是否(fou)準確;人員是否(fou)被授權;設備是否(fou)在校準有效狀態;結論是否(fou)準確;報告(gao)的(de)完(wan)整性(xing)和整體質量。

  04、簡述實(shi)驗室檢測(ce)報告可蓋CNAS標識的條件

  答(da):檢測報告要蓋CNAS標識需滿足以下(xia)條件:

  1. 項(xiang)目(mu)獲(huo)得認可(ke)、實驗項(xiang)目(mu)順序合理、數據真實準確(que)有效、人(ren)員及設備(bei)滿(man)足項(xiang)目(mu)要(yao)求、報告內容清晰完整。

  2. 報告應由授權簽字人在其(qi)授權范圍內簽發。

  3. 不存(cun)在結果全(quan)部(bu)不在認(ren)可范圍內或全(quan)部(bu)由(you)分包(bao)方完(wan)成的情(qing)況

  4. 報告(gao)中包含部分(fen)非認可(ke)項(xiang)目(mu)時,清(qing)晰標明此項(xiang)目(mu)不在認可(ke)范圍內

  5. 清晰(xi)標明分包項(xiang)目,從分包方(fang)的(de)報告中摘錄信息應得(de)到分包方(fang)的(de)同意;如果分包方(fang)未獲 CNAS 認可,應標明項(xiang)目不在認可范圍內。

  05、簡述您日常需關注(zhu)的外來文件以(yi)及如何獲(huo)取的途徑,以(yi)及關注(zhu)的頻率

  答:我們實驗室指定專人在(zai)權威網站進行標(biao)準查新,至少(shao)每12個月(yue)查新一次。同時需隨時關注(zhu)行業動(dong)態和標(biao)準發布(bu)動(dong)態,對更新的標(biao)準及(ji)時上報技術負責人組織(zhi)標(biao)準解(jie)讀和方法驗證等。

  06、簡(jian)述CNAS的認(ren)可條件、實驗室義務及(ji)認(ren)可標志(zhi)使用(yong)等有(you)關規定

  答:CNAS的認可條件:

  a) 具(ju)有明確的(de)法律地位,具(ju)備(bei)承擔法律責任的(de)能力;

  b) 符合(he) CNAS 頒布的認可準則(ze)和相關要(yao)求(qiu);

  c) 遵守 CNAS 認可(ke)規范文件的有(you)關(guan)規定,履行相(xiang)關(guan)義務。

  實驗室的義務:

  1. 實驗室有(you)義務了解(jie) CNAS 的(de)有(you)關認可(ke)要求和規定。

  2. 實驗室有義務按照 CNAS 的要求提供申請文(wen)件和(he)相關信息,并保證內容真實、準(zhun)確。

  3. 實驗室有義務確(que)保其(qi)運作和提供的(de)服務持續符合CNAS規定(ding)的(de)認可條件。

  4. 實(shi)驗室有義務自覺遵(zun)守相(xiang)關法律法規。

  5. 實驗室有義務為(wei) CNAS 秘(mi)書處安排評審(shen)活(huo)動提(ti)(ti)供(gong)必(bi)要的(de)支持,并為(wei)有關人(ren)員進入被評審(shen)的(de)區域、查閱記錄、見(jian)證現場活(huo)動和接觸工(gong)作人(ren)員等方面提(ti)(ti)供(gong)方便,并不得拒(ju)絕CNAS秘(mi)書處派(pai)出(chu)的(de)見(jian)證評審(shen)活(huo)動的(de)人(ren)員(包括國際同行評審(shen)的(de)見(jian)證人(ren)員)。

  6. 實驗(yan)(yan)室應參(can)加CNAS秘(mi)書處指定的能(neng)力驗(yan)(yan)證、實驗(yan)(yan)室比(bi)對或測量審核活動。

  7. 實驗室應對其出(chu)具(ju)的證書(shu)或報告(包括但不(bu)限于(yu)試驗數據(ju)、意見和解釋等(deng)內容)負責,為客戶保守秘密。

  8. 實驗室有義務建(jian)立客戶(hu)投(tou)(tou)訴(su)處理程序,如在(zai)收(shou)到投(tou)(tou)訴(su)后 2 個月內未能使(shi)相關(guan)方滿(man)意,應將投(tou)(tou)訴(su)的概要(yao)和處理經過(guo)等情況(kuang)通知 CNAS 秘(mi)書處。

  9.實驗室(shi)在發生(sheng)重大變更時,有(you)義務及時書(shu)面通知 CNAS 秘書(shu)處;有(you)義務在認(ren)可要求(qiu)發生(sheng)變化(hua)時按照(zhao) CNAS 要求(qiu)進(jin)行調(diao)(diao)整(zheng),并在調(diao)(diao)整(zheng)完成(cheng)后(hou)通知 CNAS 秘書(shu)處。

  10. 實(shi)驗室有義務做到公(gong)正誠實(shi),不弄虛作(zuo)假,不從事任何有損 CNAS 聲(sheng)譽的活動。

  11. 實驗室(shi)有(you)(you)義(yi)務在其(qi)(qi)證書、報(bao)告(gao)或(huo)宣傳(chuan)媒介,如廣告(gao)、宣傳(chuan)資料或(huo)其(qi)(qi)他場合中表(biao)明其(qi)(qi)認可狀態時,符合 CNAS 的有(you)(you)關規定。

  12. 實驗室有(you)義務(wu)在被 CNAS 撤銷認(ren)可(ke)(ke)(ke)或(huo)自愿注銷認(ren)可(ke)(ke)(ke)資格時(shi),或(huo)在認(ren)可(ke)(ke)(ke)證(zheng)書(或(huo)認(ren)可(ke)(ke)(ke)決定書)明示認(ren)可(ke)(ke)(ke)的期(qi)(qi)限逾期(qi)(qi)時(shi),立即交回(hui)認(ren)可(ke)(ke)(ke)證(zheng)書,停止在證(zheng)書、報告或(huo)宣傳材料上(shang)使(shi)用認(ren)可(ke)(ke)(ke)標識/聯(lian)合標識,并(bing)不得采用任何方式(shi)表示其認(ren)可(ke)(ke)(ke)資格仍(reng)然有(you)效。

  13. 實驗室有義(yi)務經常瀏覽 CNAS 網站,及時獲得認(ren)可狀態(tai)、認(ren)可要求等相(xiang)關(guan)信息(xi)。

  14. 實驗室(shi)有義務按(an)有關規定繳納(na)費用。

  15. 實驗室有義務及(ji)時將認可資格的暫停(ting)、縮(suo)小、撤銷及(ji)相(xiang)關后(hou)果告知(zhi)其受(shou)影響的客戶,不得有不當延(yan)誤。

  認可標識使用(yong)相關(guan)規定:

  1. 認(ren)(ren)可標識或認(ren)(ren)可狀(zhuang)態聲明的(de)報(bao)告和證書應由授權簽字(zi)人在其(qi)授權范(fan)圍內簽發。

  2. 若簽(qian)發(fa)的報(bao)告或證書中包(bao)含的結果全部不在認可(ke)范圍內或全部由分包(bao)方完成的情況,不得在該(gai)證書上(shang)使用認可(ke)標識。

  3. 實驗室簽(qian)發(fa)帶(dai)有認(ren)可標識的證(zheng)書或(huo)報告包含(han)非認(ren)可項目(mu)時,應清晰標明此項目(mu)不在認(ren)可范(fan)圍內。

  4. 簽發帶認可標識(shi)的報告(gao)(gao)或(huo)證書(shu)中包(bao)含(han)部分(fen)(fen)分(fen)(fen)包(bao)項目(mu)時,應清晰(xi)標明分(fen)(fen)包(bao)項目(mu)。若要從分(fen)(fen)包(bao)方證書(shu)或(huo)報告(gao)(gao)中。

  5. 摘錄信息應得(de)到分包方的同意;如果(guo)分包方未(wei)獲得(de)相關認可(ke),應標明項(xiang)目不在認可(ke)范(fan)圍(wei)內。

  6. 若(ruo)本實驗室在(zai)(zai)(zai)參加能力驗證(zheng)中結(jie)果(guo)為不(bu)滿意且已不(bu)能符合認(ren)可(ke)項目依(yi)據的(de)標(biao)準或規(gui)(gui)范所規(gui)(gui)定(ding)的(de)判定(ding)要(yao)求時,應自行暫停(ting)在(zai)(zai)(zai)相(xiang)(xiang)應項目的(de)證(zheng)書/報告中使用 認(ren)可(ke)標(biao)識(shi)(shi),并(bing)按(an)照合格評定(ding)機構(gou)體系文件的(de)規(gui)(gui)定(ding)采取相(xiang)(xiang)應的(de)糾(jiu)(jiu)正措(cuo)施(shi),驗證(zheng)措(cuo)施(shi)的(de)有效性。在(zai)(zai)(zai)驗證(zheng)糾(jiu)(jiu)正措(cuo)施(shi)有效后,合格評定(ding)機構(gou)自行恢復使用認(ren)可(ke)標(biao)識(shi)(shi)。


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