前 言

　　實驗室工作的(de)(de)最(zui)終成(cheng)果是檢(jian)(jian)測(ce)報告(gao)，檢(jian)(jian)測(ce)報告(gao)就(jiu)是實驗室的(de)(de)產品，同樣有一個(ge)質量形成(cheng)過(guo)程(cheng)。為了確(que)(que)保檢(jian)(jian)測(ce)數(shu)據的(de)(de)準確(que)(que)可靠，以(yi)確(que)(que)保檢(jian)(jian)測(ce)報告(gao)的(de)(de)質量，就(jiu)必須明確(que)(que)它的(de)(de)質量形成(cheng)過(guo)程(cheng)和(he)過(guo)程(cheng)的(de)(de)各個(ge)階段可能影響檢(jian)(jian)測(ce)報告(gao)質量的(de)(de)各項因素。從而(er)對這些(xie)因素采取相應的(de)(de)措施加以(yi)管(guan)理和(he)控制(zhi)，以(yi)使其過(guo)程(cheng)處于受控狀態(tai)，確(que)(que)保最(zui)終產品——檢(jian)(jian)測(ce)報告(gao)的(de)(de)質量。

　　比較典型(xing)的質(zhi)量形成過(guo)程大體上包括以(yi)下幾個(ge)階段，那么問題也就來了。

　　01、如何管理檢測依據的有效性?

　　接受某項檢測(ce)(ce)(ce)(ce)任務，首先要(yao)明確檢測(ce)(ce)(ce)(ce)依據(ju)(ju)(ju)的(de)(de)技術標準和技術規范，熟悉和正確掌握(wo)它的(de)(de)技術要(yao)求(qiu)和檢測(ce)(ce)(ce)(ce)條件。必要(yao)時，在(zai)完全理(li)解檢測(ce)(ce)(ce)(ce)依據(ju)(ju)(ju)的(de)(de)基礎(chu)上，編制便(bian)于操(cao)作的(de)(de)具體(ti)的(de)(de)檢測(ce)(ce)(ce)(ce)程序和方法。以防止在(zai)掌握(wo)檢測(ce)(ce)(ce)(ce)依據(ju)(ju)(ju)上出現偏差，保證具體(ti)操(cao)作上的(de)(de)一(yi)致性，避免發生質(zhi)量問題。

　　02、如何確保抽取檢測樣品的代表性?

　　為了使抽(chou)取的樣(yang)(yang)品具有代表性，且真實完整(zheng)，應制定合理的隨機抽(chou)樣(yang)(yang)方(fang)案(an)，明確(que)抽(chou)樣(yang)(yang)、封樣(yang)(yang)、記錄、取送(song)方(fang)式等各項質量要(yao)求和嚴格按照規(gui)程規(gui)定進行抽(chou)樣(yang)(yang)工作(zuo)。

　　03、如何管理樣品和制備試樣?

　　為了(le)保證(zheng)樣品的完好，不污(wu)染、不損壞、不變質(zhi)(zhi)，符合檢測技術要求，應編制(zhi)(zhi)樣品的交接、保管、使用(yong)、處置的質(zhi)(zhi)量(liang)控制(zhi)(zhi)措施。需要制(zhi)(zhi)備(bei)試(shi)樣時，還(huan)應制(zhi)(zhi)定制(zhi)(zhi)備(bei)程序(xu)和方法，對制(zhi)(zhi)樣的工(gong)具、模具等也(ye)應進行質(zhi)(zhi)量(liang)控制(zhi)(zhi)。

　　04、如何確保外部供應物品的質量?

　　對(dui)檢測工作需用的(de)從外部購(gou)進的(de)材(cai)料、藥品、試劑、器件等(deng)物品，應有(you)明確的(de)質(zhi)量要求和(he)進行驗(yan)收的(de)質(zhi)量控制程序。

　　05、如何管理檢測環境和條件?

　　應(ying)有滿足符合技術(shu)要(yao)求的工(gong)作(zuo)環境，并有必要(yao)的監控環境技術(shu)參數的技術(shu)措施(shi)。

　　06、如何管理檢測操作過程?

　　檢(jian)驗人員要依據技術標準(zhun)和(he)檢(jian)驗規范規定(ding)的(de)方(fang)法，正確、規范的(de)進行檢(jian)測(ce)操作，及時準(zhun)確的(de)記(ji)錄和(he)采(cai)集監測(ce)數據。

　　07、如何進行數據處理?

　　依據(ju)(ju)檢驗規范的有關規定，對(dui)檢測數值進(jin)行正確的計算和數據(ju)(ju)處理，并經過校對(dui)驗證(zheng)，以確保結果正確無誤。

　　08、如何管理檢驗報告的編制和審定?

　　檢驗(yan)報告的(de)內容應完(wan)整，填(tian)寫應規范、正確(que)、清晰、判定準確(que)，并嚴格(ge)執行校核(he)、審批(pi)程序。

　　總 結

　　分析檢(jian)測質量形成過程，準(zhun)確的(de)找出(chu)可(ke)能影響(xiang)檢(jian)測工(gong)作質量的(de)各項(xiang)因素(su)，使其(qi)持續的(de)處于受控狀態，這是建立質量管理體系的(de)一項(xiang)基本要求(qiu)。

　　一個完善(shan)的實(shi)驗室質量(liang)(liang)管理(li)體(ti)系，應能(neng)實(shi)現糾正和預防質量(liang)(liang)問題的發生，即(ji)使一旦出現質量(liang)(liang)問題也能(neng)及時發現，迅速予以糾正和改進。