Q：實(shi)驗室(shi)人(ren)員(yuan)較(jiao)少，監督員(yuan)只有(you)一個的(de)情況下(xia)，監督員(yuan)本身如何開(kai)展監督？

A：這(zhe)種問題一(yi)般出(chu)現在機構(gou)比較小的實驗(yan)室，針對(dui)這(zhe)種情況，監督(du)員(yuan)本身的監督(du)可(ke)以選擇實驗(yan)室中工作經驗(yan)相(xiang)對(dui)豐富的人(ren)(ren)員(yuan)對(dui)其進(jin)行監督(du)，如技術負(fu)責(ze)人(ren)(ren)、授權簽字人(ren)(ren)。

Q：質量負責人的任職要求有哪些？有體系(xi)工作經(jing)驗，但沒有實驗室工作經(jing)驗，可以擔任嗎(ma)？

A：從CNAS、CMA相關(guan)要求(qiu)來看，對(dui)于質量負責(ze)人(ren)并無明確的(de)任職要求(qiu)。一般而言質量負責(ze)人(ren)實驗(yan)室管理(li)體系運行的(de)一個主要崗位，既(ji)要有管理(li)體系的(de)相關(guan)經(jing)驗(yan)，又要具(ju)有一定(ding)的(de)實驗(yan)室工(gong)(gong)作經(jing)驗(yan)，這樣便于開展工(gong)(gong)作。

Q：內審(shen)員必須要有(you)證(zheng)嗎？內審(shen)員證(zheng)件有(you)效期有(you)要求嗎？

A：2014年(nian)10月23日，國務院下發(fa)的《關于(yu)取消和調整(zheng)一(yi)批(pi)(pi)行政審批(pi)(pi)項(xiang)目等事項(xiang)的決定》（國發(fa)[2014]50號）中明確取消內部審計人員崗位資格證書和認定事項(xiang)。

CNAS和CMA規定在實(shi)施內(nei)(nei)部審(shen)核時(shi)應由內(nei)(nei)審(shen)員進行，且內(nei)(nei)審(shen)員資格需經(jing)過(guo)確認，現在實(shi)驗室參加的(de)外部機構舉辦的(de)內(nei)(nei)審(shen)員培訓，其實(shi)更多的(de)是內(nei)(nei)審(shen)員資格確認的(de)第三方證明。

Q：CNAS質量負責人(ren)，技術負責人(ren)可(ke)以(yi)同一個人(ren)兼嗎(ma)？

A：在新版(ban)CNAS-CL01的標準中，已經(jing)沒有這兩個稱謂了，不(bu)再涉(she)及這個問題。

Q：關于人員培訓效果評價(jia)的(de)時間，比(bi)如是經(jing)過后(hou)期監督來做評價(jia)，那么時間可(ke)能(neng)會跨度比(bi)較久，這樣可(ke)以嗎？

A：關于人員培訓(xun)效(xiao)果的(de)評(ping)(ping)價(jia)，新(xin)版認可規則和相(xiang)關文件中，并無(wu)對培訓(xun)效(xiao)果評(ping)(ping)價(jia)時間的(de)要求。就一(yi)般而(er)言，培訓(xun)完成(cheng)后(hou)應盡快進行(xing)效(xiao)果評(ping)(ping)價(jia)，否(fou)則將失去本(ben)次培訓(xun)的(de)意義。通過后(hou)期(qi)監(jian)督來做評(ping)(ping)價(jia)，這(zhe)種方式是(shi)可行(xing)的(de)，但建個時間不(bu)宜過長。

Q：人員授權(quan)時(shi)需要授權(quan)的設備是哪些，比如做水分，烘箱需要授權(quan)嗎？

A：CNAS-CL01:2018《檢測和校準實(shi)驗(yan)室(shi)能力認(ren)可規則》中6.2.6對人員(yuan)授(shou)權(quan)(quan)有明(ming)確要(yao)(yao)求(qiu)。對于項目實(shi)施、設(she)備(bei)(bei)操作人員(yuan)的授(shou)權(quan)(quan)由實(shi)驗(yan)室(shi)內部自行(xing)(xing)(xing)掌握。這個問題(ti)一(yi)定要(yao)(yao)針對實(shi)驗(yan)室(shi)的具體情況(kuang)進行(xing)(xing)(xing)。如果就(jiu)一(yi)個水分(fen)實(shi)驗(yan)，應該授(shou)權(quan)(quan)。如果有很(hen)多試驗(yan)，烘箱只是(shi)很(hen)小的一(yi)個輔助(zhu)設(she)備(bei)(bei)，可以不授(shou)權(quan)(quan)！所以是(shi)否(fou)為重點且需要(yao)(yao)授(shou)權(quan)(quan)的設(she)備(bei)(bei)，一(yi)定要(yao)(yao)根據實(shi)驗(yan)室(shi)的具體人員(yuan)、項目情況(kuang)進行(xing)(xing)(xing)確定！

Q：設備授(shou)權(quan)的(de)實際操考核需要如何以(yi)文件體現(xian)，必須體現(xian)嗎(ma)？

A：在CL01和CL01-G001中(zhong)無對設(she)備操作(zuo)授權的要(yao)求。RB/T 214-2017中(zhong)4.4.4對設(she)(she)備操作(zuo)(zuo)和維護人員有授權(quan)要求，一(yi)般在(zai)操作(zuo)(zuo)設(she)(she)備前會進行設(she)(she)備的操作(zuo)(zuo)、維護進行相關培訓，培訓后進行評價，此可作(zuo)(zuo)為設(she)(she)備授權(quan)的考核記(ji)錄。

Q：請問(wen)CMA/CNAS資質(zhi)認可實驗室對人員健(jian)康入職體(ti)檢有要求嗎(ma)，依據什么法(fa)規要求嗎(ma)，比如食(shi)品(pin)行業的公司要求員工入職前必須辦理健(jian)康證(zheng)呢(ni)？

A：認可委和技術監督局從來沒有規定公司人員的入職要求，這個根據公司的管理制度自行決定。對于特殊項目如感官評測等應遵循行業管理要求。

Q：請問生態環境類(lei)(lei)(lei)(lei)授權簽字(zi)人(ren)是不是每類(lei)(lei)(lei)(lei)型（環境保護(hu)類(lei)(lei)(lei)(lei)、公共衛(wei)生類(lei)(lei)(lei)(lei)、職業衛(wei)生類(lei)(lei)(lei)(lei)）全項最少(shao)需(xu)要2人(ren)么？可以一(yi)人(ren)覆蓋2個大類(lei)(lei)(lei)(lei)型的(de)授權簽字(zi)人(ren)么？

A：從(cong)認(ren)可、資質認(ren)定來說，一個授權(quan)簽字(zi)人覆(fu)蓋2個大類型是(shi)沒有問題的。其次，關于(yu)每項最少需(xu)要2名授權簽字人的規定(ding)，需要去查您行(xing)業規定(ding)，認(ren)可和資(zi)質認(ren)定(ding)這邊只有個(ge)別(bie)行(xing)業有類似要求。

Q：質量負(fu)責人(ren)和技(ji)術負(fu)責人(ren)的職責，按(an)照RB/T 214分別(bie)對(dui)應(ying)那些條款？

A：RB/T 214中(zhong)在4.2.3中(zhong)提到(dao)了技術負責人(ren)和質量(liang)負責人(ren)的(de)職(zhi)責要求。具體條款對應職(zhi)責的(de)劃(hua)分(fen)應按照實(shi)(shi)驗室實(shi)(shi)際情況進行劃(hua)分(fen)，RB/T 214沒有明確說(shuo)明對應關系。