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實驗室認可評審什么情況下會被終止

2018-10-08 作者: 瀏覽數:1264
  實驗(yan)室遇到哪(na)些情況認可評審(shen)會被終止?管理評審(shen)中需要評審(shen)哪(na)些內容?現場試驗(yan)又會從(cong)哪(na)8個方面去評價考核?
 
  1、6種(zhong)情況可(ke)能會終(zhong)止評(ping)審(shen)
 
  遇到下列(lie)情況可能會導(dao)致實(shi)驗室(shi)(shi)認可評審(shen)的(de)終止,實(shi)驗室(shi)(shi)一定要注意不(bu)要出現下列(lie)的(de)嚴重不(bu)符合項:
 
  (1)檢(jian)驗檢(jian)測(ce)機構無(wu)合法(fa)(fa)的(de)法(fa)(fa)律(lv)地位;(法(fa)(fa)律(lv)地位不滿足要(yao)求(qiu),沒(mei)有法(fa)(fa)律(lv)地位的(de)證(zheng)據,不是法(fa)(fa)人也不隸屬于法(fa)(fa)人一部分)
 
  (2)檢驗檢測(ce)機構人員嚴重不足;(人員達不到檢測(ce)的需求(qiu))
 
  (3)檢驗檢測機構場所與檢驗檢測要求嚴重不滿(man)足;(環境設施不滿(man)足要求)
 
  (4)檢驗檢測機構缺乏(fa)必備的儀器(qi)、設(she)備、標準(zhun)物質;(儀器(qi)設(she)備和標準(zhun)物質不滿足要求(qiu))
 
  (5)檢(jian)驗(yan)檢(jian)測(ce)機構管(guan)理體系(xi)嚴(yan)重失(shi)控;(管(guan)理體系(xi)不滿足要求)
 
  (6)檢驗檢測(ce)機構存在嚴重(zhong)違法(fa)違規(gui)問題。(不(bu)滿足法(fa)律(lv)的要求)
 
  2、管理評審需要(yao)評審的15項內容
 
  在做管理(li)評審(shen)的時候,以(yi)下(xia)15項內容大家(jia)一定不要(yao)漏掉了(可以(yi)合并),包括:
 
  (a) 前次(ci)管理評審中發(fa)現的問題;
 
  (b) 質量方針、中期和長期目標;
 
  (c) 質量和運作程序的(de)適宜(yi)性,包括對體系(包括質量手冊)修訂(ding)的(de)需求;
 
  (d) 管理和監督人員(yuan)的(de)報告;
 
  (e) 前(qian)次管理評審后所實施(shi)的內(nei)部(bu)審核的結果及其(qi)后續(xu)措施(shi);
 
  (f) 糾(jiu)正措施(shi)和預防措施(shi)的(de)分析;
 
  (g) 認可機構監(jian)督訪問(wen)和評審的(de)報告,以及組織所采取的(de)后續措施;
 
  (h) 來自客戶或其他(ta)審(shen)批機構的(de)審(shen)核報告及其后續(xu)措施(shi);
 
  (i) 組織參加(jia)能(neng)力驗證(zheng)或實驗室(shi)間比對的(de)結(jie)果的(de)趨勢分(fen)析,以及在其他檢測/校(xiao)準(zhun)領(ling)域
 
  參加此類活動(dong)的需求(qiu);
 
  (j) 內(nei)部質(zhi)量控(kong)制(zhi)檢查的結(jie)果的趨勢分析;
 
  (k) 當前人力和設備資(zi)源(yuan)的充(chong)分性;
 
  (l) 對新工作、新員工、新設備(bei)、新方法將來的計劃和(he)評估;
 
  (m) 對(dui)新員工(gong)的培訓要求和對(dui)現有(you)員工(gong)的知識更新要求;
 
  (n) 對來自客戶(hu)的投訴以(yi)及其他(ta)反(fan)饋的趨勢(shi)分析;
 
  (o) 改進和建議。
 
  3、評審中現(xian)場試驗考核的8個方面
 
  一(yi)般現(xian)場(chang)(chang)(chang)評(ping)審,會對現(xian)場(chang)(chang)(chang)試驗從以下8個(ge)方面(mian)去評(ping)價考核現(xian)場(chang)(chang)(chang)試驗,實驗室在現(xian)場(chang)(chang)(chang)評(ping)審中需要注意了:
 
  ①采用的(de)檢(jian)驗檢(jian)測標準是否正確(que);
 
  ②檢驗檢測結(jie)果的表述是否準確、清晰、明了;
 
  ③檢驗(yan)檢測人(ren)員(yuan)是(shi)否有相應(ying)的檢驗(yan)檢測經驗(yan);
 
  ④檢驗檢測操作的熟練程度如何;
 
  ⑤環境設施和適(shi)宜程度;
 
  ⑥樣(yang)品的接(jie)收、登記(ji)、描述、放(fang)置(zhi)、樣(yang)品制備及處置(zhi)是否規范;
 
  ⑦檢驗檢測設(she)備、測試系(xi)統的(de)調試、使(shi)用(yong)是否(fou)正確;
 
  ⑧檢驗檢測記錄(lu)是否規范。
 
  如果實驗室不符(fu)合上述的8條(tiao),會(hui)被開不符(fu)合哦。
 

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