2015年(nian)11月30日至12月1日，中(zhong)國(guo)合(he)格評定國(guo)家認可委(wei)(wei)(wei)員(yuan)會(hui)（CNAS）實驗室專(zhuan)門委(wei)(wei)(wei)員(yuan)會(hui)藥品(pin)專(zhuan)業委(wei)(wei)(wei)員(yuan)會(hui)年(nian)會(hui)在(zai)海口召開。會(hui)議(yi)由第(di)三屆專(zhuan)委(wei)(wei)(wei)會(hui)主任、中(zhong)國(guo)食品(pin)藥品(pin)檢定研究院(yuan)副院(yuan)長鄒(zou)健主持，專(zhuan)業委(wei)(wei)(wei)員(yuan)會(hui)委(wei)(wei)(wei)員(yuan)及CNAS秘書處(chu)相關(guan)人員(yuan)參(can)加了會(hui)議(yi)。

　　會議通報了認可政策(ce)的(de)最新進展，總結(jie)了對2015年工(gong)(gong)作(zuo)，討論了《中國(guo)藥典(dian)》2015年版轉版工(gong)(gong)作(zuo)及(ji)CNAS-CL12《實驗室能力認可準則在醫療(liao)器械檢(jian)測(ce)領域的(de)應用說明》修訂工(gong)(gong)作(zuo)，確定(ding)了藥品(pin)專委(wei)會2016年工(gong)(gong)作(zuo)安排，提出明年藥品(pin)專業委(wei)員會的(de)重點工(gong)(gong)作(zuo)為完(wan)善委(wei)員會規(gui)章制(zhi)度、做好相關培訓工(gong)(gong)作(zuo)、完(wan)成(cheng)醫療(liao)器械檢(jian)測(ce)領域應用說明的(de)審批工(gong)(gong)作(zuo)等。