2015年12月2日至月3日，中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）在?？谂e辦了《中國(guó)藥典》2015年版技術(shù)能力轉(zhuǎn)換培訓(xùn)班。相關(guān)食品藥品檢驗(yàn)所質(zhì)量管理人員、通過認(rèn)可的藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、其他從事藥品檢驗(yàn)檢測(cè)的機(jī)構(gòu)等共計(jì)400余人參加了培訓(xùn)。
培訓(xùn)會(huì)就CNAS最新政策及標(biāo)準(zhǔn)變更政策、《中國(guó)藥典》2015年版技術(shù)能力轉(zhuǎn)換內(nèi)容及相關(guān)程序要求、《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》及《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》進(jìn)行了宣貫和解讀。
這次培訓(xùn)是針對(duì)《中國(guó)藥典》2015年版技術(shù)能力轉(zhuǎn)換而舉辦的，為已獲認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室、未獲認(rèn)可但從事藥品檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室和相關(guān)機(jī)構(gòu)如何做好藥典轉(zhuǎn)版工作提供了有力保障。
