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分享|CMA認證實驗室質量控制

2021-11-15 作者: 瀏(liu)覽(lan)數:1079

  計量認(ren)(ren)證(zheng)(zheng)(zheng)(zheng)(zheng)CMA的全稱是China Metrology Accredidation。在進行實際檢(jian)測過程中,需要(yao)按照國(guo)家制定的評(ping)審標(biao)(biao)準,做好(hao)相應(ying)項目的檢(jian)測,并且要(yao)在檢(jian)測證(zheng)(zheng)(zheng)(zheng)(zheng)書上使用CMA標(biao)(biao)志(zhi)。因此,為(wei)了保證(zheng)(zheng)(zheng)(zheng)(zheng)CMA 認(ren)(ren)證(zheng)(zheng)(zheng)(zheng)(zheng)實驗室(shi)質(zhi)量,需要(yao)建立完(wan)善的質(zhi)量管理體系,明確質(zhi)量管理標(biao)(biao)準,從而為(wei)做好(hao)CMA 認(ren)(ren)證(zheng)(zheng)(zheng)(zheng)(zheng)實驗創造良好(hao)的條(tiao)件。

  采購物料的驗收把控

  為了保證(zheng)認證(zheng)實(shi)(shi)驗室質量管理(li)工(gong)作順利進行,需要結合實(shi)(shi)驗室實(shi)(shi)際運行情況,做好的物料采購(gou)管理(li)工(gong)作。

  第一,在實際采(cai)購(gou)過程中,要堅持公(gong)正公(gong)平公(gong)開的原則(ze),制定完善的采(cai)購(gou)計劃,控制好采(cai)購(gou)程序,結合實驗室情況,做好物料采(cai)購(gou)管理(li)工作。

  第二,在進行(xing)物(wu)(wu)料(liao)采購(gou)過程中,需(xu)要對物(wu)(wu)料(liao)生產廠家的(de)資質(zhi)進行(xing)嚴格的(de)分析,并且與(yu)信譽良好的(de)廠家建立合作(zuo)關系(xi),從(cong)而為采購(gou)人員提供便利(li),保證(zheng)物(wu)(wu)料(liao)的(de)質(zhi)量,一旦物(wu)(wu)料(liao)出現質(zhi)量問題,可以得到及時有效(xiao)的(de)解決。

  第三,在儀(yi)器(qi)設備采購完成以(yi)后,實(shi)驗(yan)(yan)室人員需(xu)要做好相應的(de)驗(yan)(yan)收(shou)工作,重點分析設備的(de)技(ji)術性能,并且結合(he)設備實(shi)際(ji)運行情況,建立原始檔案,需(xu)要重點做好儀(yi)器(qi)設備數量點驗(yan)(yan)和質量檢查,保證滿實(shi)際(ji)生(sheng)產的(de)需(xu)要。

  在引進化學試(shi)劑、標準樣品(pin)、玻(bo)璃器皿、設備(bei)(bei)、備(bei)(bei)品(pin),要嚴格按照既定驗(yan)收標準,做(zuo)好(hao)驗(yan)收工(gong)作,不(bu)僅做(zuo)好(hao)外觀常(chang)規(gui)檢(jian)查和驗(yan)收,還要重點(dian)做(zuo)好(hao)設備(bei)(bei)、樣品(pin)、試(shi)劑的性能參數(shu)驗(yan)收,從而滿足(zu)實際實驗(yan)的要求。

  儀器設備的維護及檢定有效性確認

  為了保證檢(jian)(jian)測質量,需要對相應儀(yi)器設(she)備(bei)進行(xing)(xing)維(wei)護,提升檢(jian)(jian)測數據準確性和可(ke)靠性,讓實(shi)驗(yan)設(she)備(bei)保持最佳的工作狀態,從而(er)不斷延長設(she)備(bei)的使用壽命(ming)。實(shi)驗(yan)室管(guan)理(li)人員需要結合實(shi)際情況,做好檢(jian)(jian)測儀(yi)器設(she)備(bei)的維(wei)護管(guan)理(li)工作,對設(she)備(bei)檢(jian)(jian)定的有效性進行(xing)(xing)確認,保證檢(jian)(jian)測設(she)備(bei)良好的性能(neng),滿足(zu)實(shi)際檢(jian)(jian)測和檢(jian)(jian)測的要求。

  第一(yi),在進(jin)行(xing)放射性(xing)設備管理(li)過程中,實驗(yan)室管理(li)人員需要采(cai)取(qu)單獨管理(li)的方(fang)式,在實際(ji)檢(jian)(jian)(jian)查過程中,需要采(cai)取(qu)相(xiang)(xiang)應的防(fang)護(hu)裝(zhuang)備,在保證安全的前提(ti)下(xia),才能進(jin)行(xing)下(xia)一(yi)步的管理(li)。為(wei)了做好基本的維護(hu)工作,需要對設備的破損情(qing)況做好相(xiang)(xiang)應的檢(jian)(jian)(jian)查。在檢(jian)(jian)(jian)查人員走出實驗(yan)室以(yi)后,需要脫掉(diao)防(fang)護(hu)服,做好身體檢(jian)(jian)(jian)查。

  第二,腐蝕性(xing)設(she)(she)(she)施(shi)的(de)檢查(cha)(cha)(cha)和管(guan)(guan)理(li)。腐蝕性(xing)設(she)(she)(she)施(shi)主要包括液(ye)體(ti)或(huo)者(zhe)氣體(ti)等形式,具有很高的(de)酸(suan)性(xing)和堿性(xing)濃度(du),揮(hui)發性(xing)很強,在進(jin)行(xing)此類設(she)(she)(she)施(shi)檢查(cha)(cha)(cha)過程中,需要帶上(shang)手(shou)套和相(xiang)(xiang)應(ying)的(de)防護(hu)面(mian)具,避免對維護(hu)管(guan)(guan)理(li)人員造成損傷。在設(she)(she)(she)備(bei)檢查(cha)(cha)(cha)完成以后(hou),需要結合(he)實(shi)際情況,對檢測人員進(jin)行(xing)相(xiang)(xiang)應(ying)的(de)測試,分析(xi)是否(fou)受到設(she)(she)(she)備(bei)的(de)影響(xiang),然后(hou)根據實(shi)際的(de)測試結果(guo),進(jin)行(xing)相(xiang)(xiang)應(ying)的(de)處理(li),維護(hu)檢查(cha)(cha)(cha)人員的(de)身體(ti)健康。

  第(di)三,要確定(ding)好(hao)檢(jian)測(ce)(ce)(ce)設(she)備的技(ji)術參數,保證檢(jian)測(ce)(ce)(ce)設(she)備運行(xing)(xing)的精度。因為(wei)(wei)在進(jin)行(xing)(xing)檢(jian)測(ce)(ce)(ce)過(guo)程(cheng)(cheng)中,一(yi)旦出現(xian)意外,就會導致整個檢(jian)測(ce)(ce)(ce)出現(xian)失敗,造(zao)成極(ji)為(wei)(wei)惡劣的影響。在進(jin)行(xing)(xing)實驗室設(she)備采購過(guo)程(cheng)(cheng)中,需要滿足國家既定(ding)的參數,從而檢(jian)測(ce)(ce)(ce)機構進(jin)行(xing)(xing)檢(jian)測(ce)(ce)(ce)提供大量(liang)良好(hao)的基礎(chu)。

  第四,在進(jin)行(xing)檢測有效性確(que)認(ren)過程中,重要(yao)檢查設備檢定和校準(zhun)服務方(fang)的資(zi)格,然后進(jin)行(xing)有效評價(jia),確(que)認(ren)合(he)法性。明確(que)技(ji)術性能指標的準(zhun)確(que)度等(deng)級,保證(zheng)滿(man)足實際項目(mu)檢測的技(ji)術標準(zhun)和要(yao)求。

  質量監督工作全方位把控

  為(wei)了保證CMA 認證實(shi)驗室質量(liang),需要加強對檢(jian)測(ce)過(guo)程的監督(du)和管理,對檢(jian)測(ce)結果進行全方位的把控。

  第一(yi),需(xu)要(yao)提(ti)升實驗人(ren)員(yuan)的(de)綜合素質(zhi),具體包括實驗室特定(ding)設備人(ren)員(yuan)、檢測(ce)人(ren)員(yuan)、結果評(ping)價(jia)人(ren)員(yuan)等(deng),需(xu)要(yao)符合實驗室進行(xing)檢測(ce)和校(xiao)準的(de)施工質(zhi)量管理體系。并且要(yao)針對一(yi)線的(de)檢測(ce)人(ren)員(yuan),進行(xing)培訓,提(ti)升他(ta)們(men)的(de)專業技術素質(zhi),從而規范他(ta)們(men)在檢測(ce)過程中(zhong)各種(zhong)行(xing)為的(de),保證檢測(ce)質(zhi)量。

  第二,建立完善的(de)(de)監督(du)評價(jia)機(ji)制(zhi)。實(shi)(shi)驗(yan)室要(yao)做(zuo)好內部審核工作,重點(dian)做(zuo)好各個檢測(ce)(ce)環的(de)(de)檢查(cha),具體包括實(shi)(shi)驗(yan)環境的(de)(de)監督(du)、物料的(de)(de)監督(du),實(shi)(shi)驗(yan)人(ren)員實(shi)(shi)際操作過程的(de)(de)監督(du),提升(sheng)試驗(yan)過程的(de)(de)適應(ying)性,建立完善的(de)(de)評價(jia)機(ji)制(zhi),對檢測(ce)(ce)具體的(de)(de)檢測(ce)(ce)行為進行全面的(de)(de)監督(du)和(he)管理,保(bao)證(zheng)最終檢測(ce)(ce)結果的(de)(de)質量。

  第三,需要(yao)配置專(zhuan)業的質量監督人(ren)員,然后建立完善(shan)的監督體系(xi),并且建立相(xiang)應的激勵措施,不斷(duan)激發檢(jian)測(ce)人(ren)員工作(zuo)積極性,提升檢(jian)測(ce)的效率,從而為檢(jian)測(ce)人(ren)員,創造良好的檢(jian)測(ce)環境。

  第四,要保證(zheng)監(jian)督(du)檢(jian)驗報告(gao)的(de)(de)(de)(de)質量(liang)。對(dui)實(shi)驗室而言,檢(jian)驗報告(gao)最(zui)終的(de)(de)(de)(de)產物(wu),為了保證(zheng)檢(jian)驗報告(gao)的(de)(de)(de)(de)質量(liang),在檢(jian)測(ce)過程中,需要做(zuo)好相應的(de)(de)(de)(de)原始記錄(lu),保證(zheng)信息的(de)(de)(de)(de)完整性,監(jian)督(du)管理人員要根(gen)據(ju)實(shi)際檢(jian)測(ce)的(de)(de)(de)(de)進程,采取有效的(de)(de)(de)(de)監(jian)督(du)措(cuo)施,控制好檢(jian)測(ce)的(de)(de)(de)(de)每一個環節(jie)和步驟,避(bi)免出現任何遺漏或者不規范的(de)(de)(de)(de)的(de)(de)(de)(de)問題。

  綜上所述,在進行CMA 認(ren)證(zheng)實驗(yan)室(shi)質量(liang)管(guan)理維(wei)(wei)護(hu)(hu)過程中,需要結合(he)實際情況,把控(kong)好(hao)采購物料的(de)驗(yan)收工(gong)作,確認(ren)儀器設(she)備的(de)維(wei)(wei)護(hu)(hu)及(ji)檢(jian)(jian)定有效性,全(quan)方位把控(kong)質量(liang)監督(du)工(gong)作,做好(hao)檢(jian)(jian)測(ce)人(ren)員的(de)培訓(xun),提(ti)升檢(jian)(jian)測(ce)的(de)標(biao)準,從根本上控(kong)制(zhi)好(hao)檢(jian)(jian)測(ce)過程,消除(chu)潛在的(de)不利(li)影響因素(su),從而(er)保證(zheng)檢(jian)(jian)測(ce)質量(liang)。


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