一(yi)個實驗室是(shi)不是(shi)合格、標準？從這8個方面著(zhu)手比對，答(da)案立見(jian)分曉(xiao)。
實(shi)驗(yan)室工作的最終成果(guo)是檢測(ce)報(bao)告(gao)(gao)(gao)，檢測(ce)報(bao)告(gao)(gao)(gao)就(jiu)是實(shi)驗(yan)室的產品，同樣(yang)有一個質(zhi)量(liang)行程(cheng)(cheng)過程(cheng)(cheng)。為了(le)確(que)(que)(que)保(bao)(bao)檢測(ce)數據的準確(que)(que)(que)可(ke)靠，以確(que)(que)(que)保(bao)(bao)檢測(ce)報(bao)告(gao)(gao)(gao)的質(zhi)量(liang)，就(jiu)必須明(ming)確(que)(que)(que)它的質(zhi)量(liang)行程(cheng)(cheng)過程(cheng)(cheng)和過程(cheng)(cheng)的各個階段可(ke)能影(ying)響檢測(ce)報(bao)告(gao)(gao)(gao)質(zhi)量(liang)的各項因素(su)。從(cong)而對這(zhe)些(xie)因素(su)采取相應的措施加以管理(li)和控(kong)制，以使其過程(cheng)(cheng)處于受控(kong)狀態，確(que)(que)(que)保(bao)(bao)最終產品——檢測(ce)報(bao)告(gao)(gao)(gao)的質(zhi)量(liang)。
比較典型的質量(liang)形(xing)成過程大體上包括以下幾個階段 ，那么問題(ti)也就來了。
如何(he)管理檢(jian)測依據的有效性？ 接受某項檢測任務，首先要明確(que)檢測依(yi)據(ju)的(de)(de)技(ji)術(shu)(shu)標準和(he)(he)技(ji)術(shu)(shu)規范，熟悉和(he)(he)正確(que)掌(zhang)握(wo)它的(de)(de)技(ji)術(shu)(shu)要求和(he)(he)檢測條件。必要時，在(zai)(zai)完(wan)全(quan)理解檢測依(yi)據(ju)的(de)(de)基礎上，編制便(bian)于操(cao)作的(de)(de)具(ju)(ju)體(ti)的(de)(de)檢測程序和(he)(he)方法(fa)。以防止(zhi)在(zai)(zai)掌(zhang)握(wo)檢測依(yi)據(ju)上出現(xian)偏差，保(bao)證(zheng)具(ju)(ju)體(ti)操(cao)作上的(de)(de)一(yi)致性，避免發生質量(liang)問題。 如何確保抽(chou)取檢(jian)測樣品的代表性？ 為了是抽取的(de)樣品具有代(dai)表性，且(qie)真實完整，應制定合理的(de)隨機抽樣方(fang)案(an)，明確抽樣、封樣、記錄、取送方(fang)式等(deng)各項質(zhi)量要求和嚴格按照規程(cheng)規定進行抽樣工(gong)作(zuo)。 如何管理樣品和(he)制備試樣？ 為了保(bao)證樣(yang)品(pin)的完(wan)好，不(bu)污染、不(bu)損壞、不(bu)變質，符合檢測(ce)技術要求，應(ying)編制(zhi)(zhi)(zhi)樣(yang)品(pin)的交接、保(bao)管、使用、處置的質量控制(zhi)(zhi)(zhi)措施。需要制(zhi)(zhi)(zhi)備試樣(yang)時，還(huan)應(ying)制(zhi)(zhi)(zhi)定制(zhi)(zhi)(zhi)備程序和方(fang)法，對(dui)制(zhi)(zhi)(zhi)樣(yang)的工具、模(mo)具等(deng)也應(ying)進行質量控制(zhi)(zhi)(zhi)。 如何確保(bao)外部供應(ying)物品的質量(liang)？ 對檢測工(gong)作需(xu)用的從外部(bu)購進的材(cai)料、藥品(pin)、試劑(ji)、器件等物品(pin)，應有(you)明確的質量要(yao)求(qiu)和進行驗收(shou)的質量控制程序。 如何管理檢測環境和條件？ 應有滿足(zu)符合(he)技術(shu)要求的(de)工作環境(jing)，并有必要的(de)監控(kong)環境(jing)技術(shu)參數的(de)技術(shu)措施。 如何管理(li)檢測操作過程？ 檢驗人(ren)員要依據技術標準(zhun)和檢驗規范規定的(de)方法(fa)，正確(que)、規范的(de)進(jin)行檢測操作，及時準(zhun)確(que)的(de)記錄和采集監(jian)測數據。 如(ru)何進行數據處理(li)？ 依據檢驗規范(fan)的(de)有關規定，對檢測數(shu)值進行正確(que)的(de)計算和數(shu)據處理，并經過校對驗證，以確(que)保結果(guo)正確(que)無誤。 如何管理檢驗報(bao)告(gao)的編(bian)制和審定？ 檢驗(yan)報告的(de)內容應(ying)完整，填寫應(ying)規范、正確(que)(que)、清晰、判定準確(que)(que)，并(bing)嚴格(ge)執行校核、審批程(cheng)序。 分析檢(jian)測(ce)質量(liang)(liang)(liang)形成過程(cheng)，準確的找出可能影響檢(jian)測(ce)工(gong)作質量(liang)(liang)(liang)的各項因素(su)，使其持續的處于受控狀態，這是建立質量(liang)(liang)(liang)管理(li)體系的一(yi)項基本(ben)要(yao)求。 一個完善的實驗室質(zhi)(zhi)量管理體(ti)系(xi)，應能實現糾正和(he)預(yu)防(fang)質(zhi)(zhi)量問題的發(fa)生，即使一旦出現質(zhi)(zhi)量問題也能及時發(fa)現，迅速(su)予以糾正和(he)改進(jin)。
