授權簽字人首先由實驗(yan)室法人代表按《實驗(yan)室認可(ke)評審(shen)準則》條件任命(ming)，認可(ke)委現(xian)場評審(shen)時逐一考核認可(ke)，并(bing)將(jiang)考核結(jie)果及(ji)相應建議上報，進行最終(zhong)批準認可(ke)。

經中心(xin)主任(ren)授權并且得到認可(ke)委認可(ke)，可(ke)以簽發檢驗檢測報告的人員，稱為授權簽字人。

1、自(zi)2015年起(qi)，檢驗檢測(ce)機構(gou)授權人簽字人的資質已從原來的中級(ji)以(yi)上(含中級(ji))技(ji)術(shu)職稱(cheng)改為了中級(ji)以(yi)上(含中級(ji))技(ji)術(shu)職稱(cheng)或同等能力(li)。

同等能力，作為檢驗檢測授權(quan)簽字人(ren)：

① 博士研究生畢業(ye)，從事相(xiang)關專業(ye)檢(jian)驗(yan)檢(jian)測活動(dong)1年以上;

② 碩士研究生畢業(ye)，從事相關專業(ye)檢(jian)驗檢(jian)測活動3年(nian)以上;

③ 大(da)學(xue)本科畢業，從事相關專業檢(jian)驗檢(jian)測活動5年以(yi)上(shang);

④大(da)學專科(ke)畢業，從(cong)事相關專業檢(jian)(jian)驗檢(jian)(jian)測活動8年以(yi)上。

2、熟(shu)悉有關(guan)檢驗標(biao)準、測試方(fang)法及測試規程

3、熟悉計(ji)量法(fa)律法(fa)規及相(xiang)關知(zhi)識

4、熟悉有關記錄、報告及其核查程序。

1、具有相(xiang)應的(de)職責和(he)權利，對測試結果的(de)完(wan)整性(xing)(xing)和(he)準確性(xing)(xing)負(fu)責；

2、與測試技術接觸緊密(mi)，掌(zhang)握(wo)有關的檢測項(xiang)目限制范圍；

3、熟悉(xi)有(you)關(guan)檢(jian)驗標準，測(ce)試(shi)方法及測(ce)試(shi)規(gui)程；

4、有(you)能力對相關(guan)檢(jian)測(ce)結(jie)果進行評定，了解測(ce)試結(jie)果的不(bu)確定度(du)；

5、了解有關(guan)設備維護保養及定(ding)期校準的規定(ding)，掌(zhang)握其校準狀態；

6、十分熟悉(xi)記錄、報告及其核查程序；

7、了解認(ren)定條件，實驗(yan)室(shi)義務等有關規(gui)定。

面(mian)對面(mian)地進行，輔助以查閱(yue)人員業績檔案或其(qi)他(ta)渠道了解。

對于考核內容的理(li)解：

1、怎樣理解“具有相(xiang)應的職責和權利，對測(ce)試結果的完整性和準確性負責”

① 相應的(de)職(zhi)責是指對(dui)本單位的(de)技術能力的(de)有效性(xing)和檢(jian)測(ce)結果的(de)完整性(xing)的(de)準確性(xing)負有責任，對(dui)檢(jian)測(ce)報告承(cheng)擔(dan)相應的(de)技術責任和民事責任。

②  權(quan)力是指有權(quan)中止違(wei)反有效性(xing)(xing)、準確(que)性(xing)(xing)和(he)真實性(xing)(xing)的(de)檢(jian)測活(huo)動；有權(quan)抵制違(wei)反公正性(xing)(xing)和(he)質量方針的(de)不恰當干預。

③  具體地(di)講(jiang)可(ke)以(yi)從(cong)以(yi)下各方面了解本單位的相關技(ji)術能力。

a. 人員技術水平,學歷資歷和技術資格證(zheng)書(shu)情(qing)況;

b. 實(shi)驗設施和環境(jing)條(tiao)件;

c. 檢測(ce)設(she)備(bei)配(pei)置情況,設(she)備(bei)的(de)完好(hao)性、量值溯源(yuan)的(de)有效性、正確(que)的(de)使用(yong)維護和有效運行及運行狀態(tai)檢查；

d. 技(ji)術標準(zhun)、技(ji)術規范(fan)和檢測(ce)方法的有效(xiao)性；

e. 實驗消耗材料(liao)的質(zhi)量控制；

f. 抽樣(yang)和樣(yang)品管(guan)理的規范性；

g. 本單位(wei)的質量控制狀況，能力驗(yan)證和實驗(yan)室之間比對情況；

h. 分(fen)包(bao)檢測(ce)情(qing)況及變(bian)化。

2、怎樣理解“與測(ce)試技術接觸緊密，掌握(wo)有關檢測(ce)項目的限制范圍”

與測(ce)(ce)試技術接觸緊(jin)密，是指在與檢測(ce)(ce)有關的技術崗(gang)位(wei)或管理崗(gang)位(wei)工作，了解(jie)本(ben)單(dan)位(wei)申請(qing)認可(ke)項(xiang)目中涉(she)及的限制(zhi)范圍(wei)的具體內容（即分包出去的參數或本(ben)單(dan)位(wei)不能檢測(ce)(ce)的參數）和受限制(zhi)的原(yuan)因(yin)。

當檢(jian)測報告中出現受(shou)限制項目檢(jian)測結果是居于分包的要明顯標注，居于不能檢(jian)測的要查明原因處理。

3、熟(shu)悉有(you)關檢驗標準，測試(shi)方法和(he)測試(shi)規程

要(yao)了解本單(dan)位使(shi)用(yong)的檢驗標準(zhun)，方(fang)法(fa)(fa)的現狀、有多(duo)少類(lei)，多(duo)少種標準(zhun)方(fang)法(fa)(fa)，大體能說出來(lai)。有多(duo)少非標準(zhun)方(fang)法(fa)(fa)，有多(duo)少自校規程，主要(yao)用(yong)在什(shen)么項目或(huo)產品上？有無經過批？本單(dan)位由哪些個部門負責跟蹤檢驗標準(zhun)，測試方(fang)法(fa)(fa)的有效性。

4、有能(neng)力對相(xiang)關(guan)檢測(ce)結(jie)果進行評定，了解(jie)測(ce)試(shi)結(jie)果的不確定度

① 授(shou)權(quan)簽字人(ren)對檢測結果的(de)評定，著重(zhong)注(zhu)意下(xia)面5個：

報(bao)告內容的(de)完整(zheng)性(xing)(xing)，報(bao)告信息、項(xiang)目的(de)齊全性(xing)(xing)，檢驗(yan)依(yi)據、方法的(de)正確性(xing)(xing)，檢驗(yan)數據的(de)準確性(xing)(xing)和檢驗(yan)結論的(de)正確性(xing)(xing)。

在數(shu)(shu)據(ju)準確性方(fang)面(mian)著重控制(zhi)異(yi)常數(shu)(shu)據(ju)。為此要(yao)了解檢測(ce)項目，參數(shu)(shu)的(de)正(zheng)常化大致范圍(wei)，當超出正(zheng)常值時，要(yao)查問有(you)關人(ren)員有(you)無(wu)做數(shu)(shu)據(ju)復核(he)，有(you)無(wu)做重復檢測(ce)。檢測(ce)數(shu)(shu)據(ju)的(de)準確性主要(yao)由(you)檢測(ce)人(ren)員、復核(he)人(ren)員承擔(dan)具(ju)體(ti)責(ze)任(ren)，授(shou)權簽字人(ren)承擔(dan)技術管理和民事責(ze)任(ren)。

② 了解測試結果的不確定度，要(yao)求(qiu)做到下列幾點(dian)：

a．什么(me)是測量不確定(ding)度(du)？在什么(me)情況下要給出不確定(ding)度(du)？本單位有沒有測量不確定(ding)度(du)評定(ding)程序或作業指導書？

b．測量(liang)不(bu)確(que)定(ding)(ding)度評(ping)定(ding)(ding)方法。概(gai)要(yao)：A類(lei)不(bu)確(que)定(ding)(ding)度，B類(lei)不(bu)確(que)定(ding)(ding)度，合成不(bu)確(que)定(ding)(ding)度和擴展不(bu)確(que)定(ding)(ding)度的(de)含義(yi)及評(ping)定(ding)(ding)概(gai)要(yao)。

c．各(ge)種檢測手(shou)段（如化學分析法(fa)，氣相色譜法(fa)，分光(guang)光(guang)度法(fa)，原子吸(xi)收光(guang)度法(fa)等）和各(ge)類產品主要參數的不(bu)確(que)定度大致范(fan)圍(wei)。

5、了解(jie)有關設備維護保養及定期校準的規定，掌握其校準狀態(tai)。

①了解本單位(wei)檢測(ce)設備的概況，一共(gong)約多少臺件，由哪個部(bu)門(men)管理并負責量值(zhi)溯源？

②了解(jie)本單(dan)位檢測設備的校(xiao)(xiao)準(zhun)(zhun)，檢定(ding)情(qing)況，有(you)(you)多(duo)少是(shi)送檢的？有(you)(you)多(duo)少是(shi)自己校(xiao)(xiao)準(zhun)(zhun)的？哪些(xie)是(shi)無法溯源到國家(jia)計量(liang)基準(zhun)(zhun)需(xu)要進(jin)行(xing)比(bi)對的？本年度有(you)(you)沒有(you)(you)校(xiao)(xiao)準(zhun)(zhun)、檢定(ding)、自校(xiao)(xiao)或比(bi)對不合格的儀器。

③當檢測(ce)(ce)報告、檢測(ce)(ce)記錄中使用了不合格儀器(qi)時，要查明原因，作出處理。

6、十(shi)分熟悉記錄(lu)，報告及其核查程序

①  熟(shu)悉記(ji)錄(lu)管理程序的(de)內容(rong)。記(ji)錄(lu)要內容(rong)真實(shi)，字(zi)跡清(qing)晰、用詞準(zhun)確(que)、項目完整、簽字(zi)齊(qi)全(quan)，信息要充分。若有修改，要符合規范要求。檢測原始記(ji)錄(lu)要有復(fu)核人簽字(zi)。

② 熟悉報告管理程序(xu)的(de)內容。報告要明確(que)、清楚(chu)、客(ke)觀、準(zhun)確(que)，信息要充分(fen)，要與原始記錄(lu)信息相符(fu)。了解(jie)分(fen)包、非標等情(qing)況(kuang)和不確(que)定度。

③  要明確(que)各類人員在記(ji)錄(lu)、報告(gao)編(bian)制、核查中(zhong)的(de)職責(ze)和作用。檢驗(yan)(yan)人員職責(ze)：正(zheng)確(que)執行(xing)檢驗(yan)(yan)標準進行(xing)檢驗(yan)(yan)，認(ren)真(zhen)觀察并(bing)采集記(ji)錄(lu)檢測(ce)數據(ju)，如實填寫檢測(ce)原始記(ji)錄(lu)，正(zheng)確(que)編(bian)制檢驗(yan)(yan)報告(gao)。