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分享|17020和17025有啥區別?

2023-02-03 作者: 瀏覽數:1888

ISO/IEC17025及ISO/IEC17020是CNAS致力于推動的國內(nei)實(shi)驗(yan)室(shi)(Laboratory)及檢驗(yan)機構(InspectionBody)各領(ling)域之(zhi)國際認證(zheng),建立及提升國內(nei)實(shi)驗(yan)室(shi)/檢驗(yan)機構質量與技術(shu)能力之(zhi)評鑒標(biao)準。然(ran)而,這兩套針對(dui)檢測技術(shu)能力的認證(zheng)有何差異?

兩套系統(tong)是(shi)比(bi)ISO9001/ISO14001等更加嚴謹(jin)的質量管理系統(tong),是(shi)由CNAS直接承認實驗室及(ji)檢驗機(ji)構在特殊技術領域都具(ju)有能力執行特定(ding)范圍的工作,以向客戶保(bao)證產出結(jie)果的有效性。

ISO17025是實驗(yan)室(Laboratory)認證,證明實驗(yan)室的(de)校正或檢測能力是否達到(dao)預(yu)期(qi)要求。

ISO17020是檢查機構(gou)(InspectionBody)認(ren)證,證明檢查機構(gou)是否具備實施特定(ding)檢查工作能力。

兩(liang)者在(zai)質量管理的(de)要(yao)(yao)求上(shang)具有(you)一致性,在(zai)檢測活動上(shang)也有(you)重(zhong)疊(die)之處,但主要(yao)(yao)的(de)差(cha)異有(you)以下(xia)幾點:


ISO 17025

ISO 17020

認證(zheng)對象分類形式

任何規模(mo)的(de)測試(shi)與校正實(shi)驗室(shi),不論其(qi)人(ren)數多少,不限其(qi)測試(shi)與校正活動(dong)范圍的(de)大小。

型式(shi)A(獨立之第三者檢(jian)驗機構;如學術及研究機構、非(fei)營(ying)利(li)財團(tuan)法人、公(gong)證檢(jian)驗公(gong)司);型式(shi)B(為(wei)隸屬(shu)組(zu)織之一(yi)個獨立部份;如產品制造(zao)廠(chang)之品保部或(huo)檢(jian)驗部門(men));型式(shi)C(不(bu)須為(wei)隸屬(shu)組(zu)織之獨立的一(yi)部份;如產品供(gong)貨(huo)商或(huo)代理商提供(gong)內外服務)。

檢(jian)測(ce)對(dui)象不同

針對某(mou)特定(ding)物品(pin)透過(guo)程序驗證,決定(ding)該物品(pin)表(biao)現出(chu)特征。

對工(gong)廠設施(shi)、設備或作業現場執行特定(ding)目的之檢查(cha);如產品制造能力檢查(cha)、工(gong)廠驗貨、工(gong)廠安全衛生、質(zhi)量系統(tong)評(ping)估等。

檢驗對象的(de)標準要求

抽驗對象并沒(mei)有特定標準,主要是透過(guo)抽樣隨機選擇,作為判定結果的(de)依(yi)據。

有標準限定(ding)的,因為所(suo)抽檢的對象不(bu)(bu)具代表(biao)性(xing)(xing),其檢驗結果(guo)的符合(he)性(xing)(xing)判定(ding)亦不(bu)(bu)具意義。

檢(jian)驗人員的(de)學理(li)要求

只需要了解產品(pin)送驗與檢驗方法。

須具有檢(jian)驗品之相關知(zhi)識,如構造、制造流程的相關知(zhi)識,以協(xie)助正確(que)執行(xing)檢(jian)驗與判定(ding)其符(fu)合性。

檢驗結(jie)果的要求

測試或(huo)校正報告一(yi)般僅提供測試或(huo)校正結果,其(qi)結果是(shi)否(fou)符(fu)合要求由報告的使用者自行決定。

檢驗(yan)之(zhi)產品(pin)、服(fu)務、或過程,依據相關的(de)標準、規范或法規的(de)要求作符合(he)性之(zhi)判定(ding)。

因(yin)涉及(ji)技術及(ji)能力的(de)(de)輔導(dao)及(ji)驗證,跟(gen)實驗室及(ji)檢(jian)驗機構之現況,包括 人員、機臺、料品、方法、環境等。而上述(shu)幾個因(yin)素(su),會(hui)根據實驗室及(ji)檢(jian)驗機構引用的(de)(de)測試標準、項目的(de)(de)內容,都需要個別分開(kai)考慮。

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