成為一(yi)名合格的化驗員(yuan)，基礎的實驗操(cao)作(zuo)必不(bu)可少。今天小(xiao)編(bian)就盤點了20個小(xiao)問題，看你基礎實驗操(cao)作(zuo)知識到底牢(lao)不(bu)牢(lao)?

　　(一)容量瓶試漏方法?

　　答：

　　使(shi)用(yong)前，應(ying)先檢查容(rong)量瓶瓶塞(sai)是否密合，為此，可在瓶內(nei)裝入自(zi)來水到(dao)標線(xian)附(fu)近，蓋上塞(sai)子(zi)，用(yong)手按住塞(sai)子(zi)，倒(dao)立容(rong)量瓶，觀察瓶口(kou)是否有水滲出(chu)，如果不(bu)(bu)(bu)漏，把瓶直立后(hou)(hou)，轉動(dong)瓶塞(sai)約180°后(hou)(hou)再倒(dao)立試一次，為使(shi)塞(sai)子(zi)不(bu)(bu)(bu)丟失不(bu)(bu)(bu)搞亂，常用(yong)塑料線(xian)繩將其拴在瓶頸上。

　　(二)使用容量瓶注意事項?

　　答：

　　(1)在精密要求高的分(fen)析工作中(zhong)，容(rong)量瓶不(bu)允許放在烘箱(xiang)中(zhong)烘干或加(jia)熱(re);

　　(2)不要(yao)用容量瓶長期存(cun)放配(pei)好的溶液;

　　(3)容量瓶長(chang)期不(bu)用時(shi)，應該(gai)洗(xi)凈，把塞(sai)子(zi)用紙(zhi)墊上，以(yi)防時(shi)間(jian)久后，塞(sai)子(zi)打不(bu)開。

　　(三)化學試劑按其用途分為哪幾種?

　　答：

　　分為以下幾種，一般(ban)試(shi)(shi)劑(ji)(ji)(ji)(ji)，基準試(shi)(shi)劑(ji)(ji)(ji)(ji)，無機離子分析(xi)用有(you)機試(shi)(shi)劑(ji)(ji)(ji)(ji)，色譜試(shi)(shi)劑(ji)(ji)(ji)(ji)與(yu)制(zhi)劑(ji)(ji)(ji)(ji)，指示劑(ji)(ji)(ji)(ji)與(yu)試(shi)(shi)紙等。

　　(四)做為基準物應具備哪些條件?

　　答：

　　(1)純(chun)度高，在99.9%以上;

　　(2)組成和(he)化學式完全相符;

　　(3)穩定性好，不易(yi)吸(xi)水(shui)，不易(yi)被(bei)空氣氧化等;

　　(4)摩爾(er)質量較大，稱(cheng)量多，稱(cheng)量誤差(cha)可減小(xiao)。

　　(五)一般溶液的濃度表示方法有哪幾種?

　　答：

　　質量(liang)百(bai)分濃度，體(ti)積(ji)百(bai)分濃度，質量(liang)體(ti)積(ji)百(bai)分濃度。

　　(六)簡述物質在溶解過程中發生哪兩個變化?

　　答：

　　一個是(shi)溶質分子(zi)(或(huo)離子(zi))克服它們相互(hu)(hu)間(jian)的(de)吸引力(li)向水分子(zi)之間(jian)擴散，即物理變(bian)(bian)化，另一個是(shi)溶質分子(zi)(或(huo)離子(zi))與水分子(zi)相互(hu)(hu)吸引，結合(he)成水合(he)分子(zi)，即為化學變(bian)(bian)化。

　　(七)長期用玻璃瓶貯裝的溶液會發生如何變化?

　　答：

　　會使溶(rong)液(ye)(ye)中(zhong)含有鈉，鈣，硅酸鹽雜質或使溶(rong)液(ye)(ye)中(zhong)的某些離子吸附玻(bo)璃表面，使溶(rong)液(ye)(ye)中(zhong)該離子的濃(nong)度降低。

　　(八)在夏季如何打開易揮發的試劑瓶，應如何操作?

　　答：

　　首先不(bu)可將(jiang)瓶(ping)口(kou)對準臉部，然后把瓶(ping)子(zi)在冷水中(zhong)浸一段時間，以(yi)避免因室溫高，瓶(ping)內(nei)氣液沖擊(ji)以(yi)至危(wei)險，取完(wan)試劑(ji)后要蓋緊塞子(zi)，放出有(you)毒，有(you)味氣體的瓶(ping)子(zi)還(huan)應用蠟封口(kou)。

　　(九)提高分析準確度的方法有哪些?

　　答：

　　選擇合適的(de)(de)分析方法，增加平行測定的(de)(de)次數，消除測定中的(de)(de)系統誤差。

　　(十)偶然誤差的特點及消除方法?

　　答：

　　特(te)點：在一(yi)定(ding)條件下，有限次(ci)測量值中其誤差的絕對(dui)值，不會(hui)超過一(yi)定(ding)界限，同樣大小(xiao)的正負偶(ou)然誤差，幾(ji)乎有相(xiang)等的出(chu)現機會(hui)，小(xiao)誤差出(chu)現機會(hui)多(duo)，大誤差出(chu)現機會(hui)少。

　　消(xiao)除方(fang)法：增(zeng)加測定次數(shu)，重復多次做平(ping)(ping)行試驗，取其(qi)平(ping)(ping)均(jun)(jun)值，這(zhe)樣可以正負偶然誤差相(xiang)互抵消(xiao)，在(zai)消(xiao)除系(xi)統誤差的(de)前提下，平(ping)(ping)均(jun)(jun)值可能接近真實值。

　　(十一)系統誤差的表現及消除方法?

　　答：

　　表(biao)現A儀器誤差B方法誤差C試劑誤差D操作誤差;

　　消除方法：做空白試驗、校正儀(yi)器、對照試驗;

　　(十二)準確度與精密度兩者之間關系?

　　答：

　　欲(yu)使準(zhun)確(que)(que)度(du)高，首先，必須要求精(jing)(jing)密(mi)度(du)也高，但是，精(jing)(jing)密(mi)度(du)高，并不說(shuo)明其準(zhun)確(que)(que)度(du)也高，因為，可(ke)能在測定中(zhong)存在系統誤差，可(ke)以說(shuo)，精(jing)(jing)密(mi)度(du)是保證準(zhun)確(que)(que)度(du)的先決條件(jian)。

　　(十三)系統誤差?

　　答：

　　系統誤差(cha)又稱可測(ce)誤差(cha)，它是由分析過程中某些經常原因造成的(de)，在重復(fu)測(ce)定中，它會重復(fu)表現出來，對(dui)分析結果影(ying)響比較固(gu)定。

　　(十四)新玻璃電極為什么要浸泡24小時以上?

　　答：

　　玻(bo)璃膜只有浸泡在水中，使(shi)玻(bo)璃膜表面溶脹形(xing)成(cheng)水化層，才能保持對H+的傳感靈(ling)敏(min)性，為了(le)使(shi)不對稱電(dian)位(wei)減(jian)小并達到穩定。

　　(十五)在比色分析時，如何控制標準溶液與試液的吸光數值在0.05～1.0之間?

　　答：

　　(1)調節溶(rong)液(ye)(ye)濃(nong)度，當被測組(zu)分含量較高(gao)時，稱樣量可少(shao)些，或將溶(rong)液(ye)(ye)稀(xi)釋以控制溶(rong)液(ye)(ye)吸光度在0.05～1.0之間。

　　(2)使用厚度(du)不(bu)同的(de)比(bi)色皿，因吸(xi)光度(du)A與比(bi)色皿的(de)厚度(du)成(cheng)正(zheng)比(bi)，因此(ci)，增加比(bi)色皿的(de)厚度(du)吸(xi)光度(du)值亦(yi)增加。

　　(3)選擇空白(bai)溶(rong)液(ye)(ye)，當顯(xian)(xian)色(se)(se)劑(ji)(ji)及其(qi)它試劑(ji)(ji)均無(wu)(wu)色(se)(se)，被(bei)測(ce)溶(rong)液(ye)(ye)中(zhong)又(you)無(wu)(wu)其(qi)它有(you)色(se)(se)離子時，可用蒸餾水作(zuo)空白(bai)溶(rong)液(ye)(ye)，如(ru)顯(xian)(xian)色(se)(se)劑(ji)(ji)本(ben)身(shen)有(you)顏色(se)(se)，則應采(cai)(cai)用加顯(xian)(xian)色(se)(se)劑(ji)(ji)的(de)蒸餾水作(zuo)空白(bai)。如(ru)顯(xian)(xian)色(se)(se)劑(ji)(ji)本(ben)身(shen)無(wu)(wu)色(se)(se)，而被(bei)測(ce)溶(rong)液(ye)(ye)中(zhong)有(you)其(qi)它有(you)色(se)(se)離子，則應采(cai)(cai)用不加顯(xian)(xian)色(se)(se)劑(ji)(ji)的(de)被(bei)測(ce)溶(rong)液(ye)(ye)作(zuo)空白(bai)。

　　(十六)滴定管的種類?

　　答：

　　按其容積不(bu)同(tong)分(fen)為常量(liang)、半微(wei)量(liang)及微(wei)量(liang)滴(di)定管(guan)(guan)，按構(gou)造上的不(bu)同(tong)，又可(ke)分(fen)為普通(tong)滴(di)定管(guan)(guan)和自動滴(di)定管(guan)(guan)等。

　　(十七)在比色分析時，如何控制標準溶液與試液的吸光數值在0.05～1.0之間?

　　答：

　　(1)調節溶液(ye)濃度(du)，當被測組分含量較高時(shi)，稱樣量可(ke)少些，或將溶液(ye)稀釋以(yi)控制溶液(ye)吸(xi)光度(du)在0.05～1.0之(zhi)間。

　　(2)使用厚(hou)(hou)度不同的比(bi)色(se)皿(min)，因吸(xi)光度A與(yu)比(bi)色(se)皿(min)的厚(hou)(hou)度成正比(bi)，因此，增加比(bi)色(se)皿(min)的厚(hou)(hou)度吸(xi)光度值亦增加。

　　(3)選擇空(kong)(kong)白(bai)溶(rong)液，當顯(xian)(xian)色(se)(se)(se)劑(ji)及其它試劑(ji)均無(wu)(wu)色(se)(se)(se)，被(bei)(bei)測溶(rong)液中又無(wu)(wu)其它有色(se)(se)(se)離子(zi)時，可用(yong)蒸餾水(shui)作空(kong)(kong)白(bai)溶(rong)液，如(ru)顯(xian)(xian)色(se)(se)(se)劑(ji)本身(shen)(shen)有顏色(se)(se)(se)，則(ze)應(ying)采(cai)用(yong)加顯(xian)(xian)色(se)(se)(se)劑(ji)的(de)蒸餾水(shui)作空(kong)(kong)白(bai)。如(ru)顯(xian)(xian)色(se)(se)(se)劑(ji)本身(shen)(shen)無(wu)(wu)色(se)(se)(se)，而(er)被(bei)(bei)測溶(rong)液中有其它有色(se)(se)(se)離子(zi)，則(ze)應(ying)采(cai)用(yong)不(bu)加顯(xian)(xian)色(se)(se)(se)劑(ji)的(de)被(bei)(bei)測溶(rong)液作空(kong)(kong)白(bai)。

　　(十八)簡述什么叫標準加入法?

　　答：

　　標準加入法的做法是(shi)在數份樣品溶液(ye)中(zhong)加入不等(deng)量的標準溶液(ye)，然后，按照繪制(zhi)標準曲線的步驟測定吸(xi)光度，繪制(zhi)吸(xi)光度—加入濃度曲線，用外(wai)推法求(qiu)得樣品溶液(ye)的濃度。

　　(十九)進行滴定分析，必須具備以下幾個條件?

　　答：

　　共具(ju)備三個條件：

　　(1)要有準確稱量(liang)物質的分析天平(ping)和測量(liang)溶液體(ti)積的器皿。

　　(2)要有能(neng)進行滴定的標準溶液(ye)。

　　(3)要有準確(que)確(que)定理論終點(dian)的(de)指示(shi)劑。

　　(二十)滴定分析法的分類?

　　答：

　　共分四類：

　　酸堿滴定法;

　　絡合滴定法;

　　氧化還原滴定(ding)法;

　　沉淀滴定法。

　　二十個小問題，會不(bu)(bu)會有(you)的(de)(de)(de)你連問題都不(bu)(bu)清(qing)楚呢?沒關系，虛心學習(xi)，踏實穩步前進，成為合格的(de)(de)(de)化驗(yan)員并(bing)不(bu)(bu)是一(yi)朝一(yi)夕(xi)就可完成，需要我(wo)們持續不(bu)(bu)斷的(de)(de)(de)學習(xi)和努力。

　　化(hua)驗員的辛(xin)苦不足為(wei)人道(dao)，但是我們不斷用心工(gong)作、用智慧工(gong)作、用只(zhi)爭朝夕的精神工(gong)作，我們終(zhong)將(jiang)達到檢驗檢測領域(yu)的最高(gao)位置(zhi)。