1.沒有合格供(gong)應商名錄，耗品質量無保障(zhang);

　　2.劇(ju)毒藥品(pin)未實現雙人雙鎖和(he)使用跟蹤監督制度，有(you)劇(ju)毒藥品(pin)外泄(xie)風險;

　　3.易制毒藥品(pin)未(wei)實現(xian)雙人雙鎖，有(you)易制毒藥品(pin)外泄(xie)風險;

　　4.試劑(ji)藥品無領用登陸記錄，試劑(ji)藥品管理(li)不到(dao)位;

　　5.試劑貯(zhu)存與操作間同室，對檢驗員健康(kang)有(you)害;

　　6.試劑(ji)瓶標識信息(xi)不足，試劑(ji)過期失(shi)效不掌控;

　　7.標準試劑配(pei)制時未在恒溫恒濕條件(jian)下進行，量具熱(re)漲冷縮，標準溶液無法配(pei)準;

　　8.批量采購或(huo)用量大試(shi)劑未再檢(jian)驗(yan)驗(yan)證，試(shi)劑不(bu)合格會(hui)造成巨大損失;

　　9.耗材質量無風險分析評估，耗材質量不合格會造成巨(ju)大損失;

　　10.試(shi)劑沒分(fen)類貯存(cun)，有交叉污染風(feng)險，試(shi)劑室或試(shi)劑柜無(wu)強(qiang)排設施，對(dui)操(cao)作員健(jian)康有害。

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