2016年4月7日，韓國(guó)食品藥品安全部(MFDS)通過WTO發(fā)布公告，內(nèi)容關(guān)于修訂醫(yī)療設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的技術(shù)法規(guī)草案，通報(bào)號(hào)為G/TBT/N/KOR/637。
技術(shù)法規(guī)草案將醫(yī)療設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范與國(guó)際電工委員會(huì)(IEC)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)保持一致，共有49個(gè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范需要做修改。草案對(duì)電力驅(qū)動(dòng)醫(yī)療設(shè)備的10個(gè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了頒布，23項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修訂。此舉旨在保護(hù)醫(yī)療設(shè)備的安全和質(zhì)量，保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益和生命安全。
通報(bào)評(píng)議截止日期為通報(bào)發(fā)布之后60天。
詳情參見：
http://www.tbtguide.com/bzhyjy/tbzx1/tbttb/201604/t20160414_158209.html
