新年剛(gang)過,許多實驗室、檢測機構正在(zai)為(wei)評審認證而忙碌(liu)。今天我們就為(wei)大家介(jie)紹(shao)一下,CNAS、CMA評審的不符(fu)合項以及如何快速整改(gai)?
1、對(dui)不符合項的整改(gai),要用糾正措施,而(er)不是僅僅做糾正
2、糾正措施是(shi)消除不符(fu)合項發生的原因,針(zhen)對原因制定措施
3、不符(fu)合的(de)原因分(fen)析是重中之(zhi)重,原因分(fen)析解決了,問題隨之(zhi)而解。
根本原因(yin)通常并不(bu)明顯(xian),因(yin)此需(xu)要仔細分析產生(sheng)問題的所(suo)有潛在原因(yin)。
潛在原因可能(neng)包括(kuo):
(a)客戶要求
(b)樣品規格
(c)方法和(he)程序
(d)員(yuan)工的技能(neng)和培訓
(e)消耗品
(f)設備(bei)及其校準
1.實驗室文件沒有做(zuo)規定
文件沒(mei)(mei)有規定,無法可依,責任(ren)在(zai)管理部門或(huo)領導,對標(biao)準理解不到(dao)位,或(huo)者沒(mei)(mei)有意識到(dao)沒(mei)(mei)有制訂成(cheng)文件的重要性。
采取糾正措(cuo)施:
制訂相關文件,宣貫執行,跟蹤驗證執行情況。
如果沒有類似問題再發生,關閉不合格。
如果仍有類似問題發生,則需重新分析原因,重新采取措施,直到沒有類似問題再發生,關閉不符合。
并舉一反三,查有沒有類似問題,如有類似問題,一并采取糾正措施。
2.有文件(jian)沒有執行
有(you)文件沒(mei)有(you)執行,是有(you)法不依(yi),責(ze)任是執行人員的(de)問題。
采(cai)取糾正措施(shi):
要對相關人員進一步培訓教育,并進行考核,考核合格后,跟蹤驗證有沒有類似問題再發生,如果沒有類似問題再發生,關閉不合格。
如果(guo)仍有類(lei)似問題發(fa)生(sheng),則需重(zhong)新(xin)分析(xi)原因,重(zhong)新(xin)采取措施(shi),直(zhi)到沒有類(lei)似問題再發(fa)生(sheng),關(guan)閉不符合。