2018年6月1日至2日，中國(guo)合格評(ping)定國(guo)家認(ren)可委員(yuan)會（CNAS）在成都市舉辦了藥(yao)(yao)品相關領域檢(jian)測實驗(yan)室培訓班。來自(zi)全國(guo)各(ge)地的藥(yao)(yao)品及醫(yi)療器械檢(jian)驗(yan)所質量(liang)管(guan)理(li)人(ren)員(yuan)、藥(yao)(yao)品生產企(qi)業(ye)質量(liang)管(guan)理(li)人(ren)員(yuan)，以及其他從事藥(yao)(yao)品檢(jian)測的機(ji)構人(ren)員(yuan)等200余人(ren)參加了培訓。

　　這(zhe)次培訓(xun)主要針對(dui)(dui)CNAS認(ren)可(ke)最新(xin)(xin)政策及相關(guan)文(wen)件(jian)變化、ISO/IEC17025新(xin)(xin)版(ban)標準解讀和ISO9001:2015標準釋義等內容進行了(le)培訓(xun)。此次培訓(xun)通過現(xian)場教師(shi)與(yu)學(xue)員的(de)積極互動(dong)，通過對(dui)(dui)新(xin)(xin)版(ban)認(ren)可(ke)準則(ze)要求的(de)深度(du)解讀及對(dui)(dui)管(guan)理要素(su)的(de)詳(xiang)細梳理，使學(xue)員清晰理解了(le)新(xin)(xin)版(ban)認(ren)可(ke)準則(ze)的(de)要求，為(wei)從事藥品相關(guan)領域檢(jian)測實驗室(shi)質量(liang)管(guan)理體系(xi)換版(ban)工作做了(le)良好(hao)的(de)鋪墊(dian)，收(shou)到了(le)良好(hao)的(de)效果。