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分享|CMA準則中勞動關系、聘用關系、錄用關系的區別是什么?

2023-04-07 作者: 瀏覽數(shu):1020

01
檢測機構應與人員建立勞動、聘用或錄用關系,其中錄用、勞動、聘用有何區別?

參(can)考(kao)答案(an):這句(ju)話是(shi)RB214中的(de),CMA的(de)準(zhun)則的(de)描述(shu)。三(san)個(ge)的(de)關系:勞(lao)動(dong):因為某一(yi)項(xiang)特定(ding)任務來(lai)到(dao)實驗(yan)室(shi),付出勞(lao)動(dong)完(wan)成特定(ding)工作事(shi)項(xiang)。可以是(shi)正式員工,臨時工、勞(lao)務派(pai)遣等,主要是(shi)強調付出勞(lao)動(dong)這種工作形式。聘用(yong):可能是(shi)試用(yong)期,可能是(shi)退(tui)休返(fan)聘,也(ye)可能是(shi)聘請的(de)專家等等。錄用(yong):員工轉正了簽署(shu)勞(lao)動(dong)合同。三(san)個(ge)詞表達的(de)范圍(wei)依次(ci)是(shi) 勞(lao)動(dong)>聘用(yong)>錄用(yong)。

02

在實驗室從事檢(jian)測的(de)人員,有些是(shi)勞務派(pai)遣工(gong),如事業單位的(de)實驗室,對于這類(lei)不是(shi)和認可的(de)實驗室組織簽訂(ding)合同的(de)人員該如何授權?可以(yi)納入體系嗎?是(shi)不是(shi)可以(yi)視為外(wai)部人員?

參(can)考(kao)答案(an):這類人(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)不屬(shu)于內(nei)部人(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)(yuan),屬(shu)于跟實(shi)驗活(huo)動緊(jin)密(mi)相關的人(ren)(ren)(ren)群,需要(yao)(yao)納(na)入實(shi)驗室管理體系里。對這類人(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)的授權,要(yao)(yao)考(kao)慮到(dao)這類人(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)的崗位(wei)(wei)能(neng)(neng)力(li)要(yao)(yao)求,哪(na)找崗位(wei)(wei)能(neng)(neng)力(li)要(yao)(yao)求,對人(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)進行培(pei)訓,考(kao)核,能(neng)(neng)力(li)確(que)認。確(que)定能(neng)(neng)力(li)滿足要(yao)(yao)求,實(shi)驗室對該(gai)人(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)進行授權。注意勞務(wu)派遣人(ren)(ren)(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)從(cong)事的是(shi)實(shi)驗室的輔助工(gong)作,不能(neng)(neng)從(cong)事主要(yao)(yao)工(gong)作。

03

微(wei)生(sheng)物實驗室(shi),檢測(ce)項目暫不涉及致病菌(jun),是否還需要任命(ming)生(sheng)物安全責任人(ren)與(yu)生(sheng)物安全監督員?

參考(kao)答案:上述要(yao)求(qiu)來(lai)自于CNAS-CL01-A001中的(de)(de)規定。實驗(yan)(yan)室(shi)(shi)不(bu)做(zuo)致(zhi)(zhi)病菌(jun)(jun)(jun)也要(yao)有(you)(you)(you)生(sheng)(sheng)物(wu)安全(quan)責任人。實驗(yan)(yan)室(shi)(shi)檢測中不(bu)涉及致(zhi)(zhi)病菌(jun)(jun)(jun),并不(bu)代表微生(sheng)(sheng)物(wu)實驗(yan)(yan)室(shi)(shi)沒有(you)(you)(you)致(zhi)(zhi)病菌(jun)(jun)(jun)。例如,實驗(yan)(yan)室(shi)(shi)收到發霉的(de)(de)測試樣品,檢測項目只涉及菌(jun)(jun)(jun)落總數,不(bu)要(yao)求(qiu)做(zuo)致(zhi)(zhi)病菌(jun)(jun)(jun)實驗(yan)(yan)。但是樣品本(ben)身(shen)含有(you)(you)(you)致(zhi)(zhi)病菌(jun)(jun)(jun),所以需要(yao)有(you)(you)(you)生(sheng)(sheng)物(wu)安全(quan)員的(de)(de)對(dui)生(sheng)(sheng)物(wu)安全(quan)進行控制和管理。

04

質量手冊、程(cheng)序文件、作業指導書(shu)、記錄(lu)表格,它們分別(bie)是第一(yi)層次、第二(er)層次、第三層次的文件,它們必須是同一(yi)個版本(ben)號嗎?

參考答(da)案:可以(yi)(yi)是不同版(ban)本號,實驗室在自(zi)己的(de)體系文件中規(gui)定清(qing)楚就(jiu)可以(yi)(yi)了(le)。推薦(jian)一個(ge)標準:IS0 10013,這個(ge)標準專門講質(zhi)量(liang)管理體系文件的(de)內容。

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