2015年10月，CFDA藥化(hua)(hua)監(jian)管司組織起草(cao)了(le)《化(hua)(hua)妝品監(jian)督抽(chou)樣檢驗技術規范》(征求(qiu)意(yi)(yi)見(jian)稿(gao))和《化(hua)(hua)妝品抽(chou)樣文書》(征求(qiu)意(yi)(yi)見(jian)稿(gao))，并(bing)開始公開征求(qiu)意(yi)(yi)見(jian)。

　　《化妝(zhuang)品(pin)監(jian)督(du)抽(chou)樣(yang)檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)技術規(gui)范(征求(qiu)意見稿)》明確指出，化妝(zhuang)品(pin)監(jian)督(du)抽(chou)樣(yang)檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)是指食品(pin)藥品(pin)監(jian)督(du)管(guan)理部門(men)為(wei)監(jian)督(du)化妝(zhuang)品(pin)質量安全，依法(fa)對生產經營的(de)化妝(zhuang)品(pin)進行現場檢(jian)(jian)(jian)查、抽(chou)樣(yang)和檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)，并對抽(chou)樣(yang)檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)結果進行公(gong)布和處理的(de)活(huo)動。在該征求(qiu)意見稿中，對抽(chou)檢(jian)(jian)(jian)方案的(de)制定、監(jian)督(du)檢(jian)(jian)(jian)查、抽(chou)樣(yang)、樣(yang)品(pin)送檢(jian)(jian)(jian)、檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)、結果告知與異議復檢(jian)(jian)(jian)、信息(xi)分析與公(gong)布、管(guan)理要求(qiu)等列出明確條例。

　　對于抽樣點(dian)的(de)設置，食品藥品監管總局藥化監管司(si)認為，應(ying)當涵蓋本(ben)行政區域的(de)不同類型(xing)、不同區域的(de)生產經(jing)營單(dan)位和個人(ren)，突出重點(dian)并具有(you)代(dai)表性，同時包括一定數量的(de)跟蹤(zong)抽查(cha)企業。必要時，可(ke)以專門指定被抽查(cha)企業的(de)范圍。

　　此外，在對(dui)化妝(zhuang)品(pin)生(sheng)(sheng)產(chan)企業(ye)的(de)(de)(de)監督檢查時，也要(yao)(yao)求企業(ye)有效(xiao)的(de)(de)(de)化妝(zhuang)品(pin)生(sheng)(sheng)產(chan)許(xu)可證(zheng)明(ming)文(wen)件(jian)、特殊用途化妝(zhuang)品(pin)批(pi)準(zhun)證(zheng)書(shu)(shu)、營業(ye)執照等企業(ye)及產(chan)品(pin)資(zi)質材料;產(chan)品(pin)標(biao)簽、說明(ming)書(shu)(shu)的(de)(de)(de)主要(yao)(yao)內容有無(wu)違(wei)法(fa)標(biao)注和(he)違(wei)法(fa)宣傳(chuan)，標(biao)簽、說明(ming)書(shu)(shu)與(yu)許(xu)可批(pi)件(jian)內容的(de)(de)(de)一(yi)致性，全成分標(biao)識，警示(shi)用語，產(chan)品(pin)的(de)(de)(de)批(pi)號、保(bao)質期限等。